New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896495" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896495 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/13:10145618 RIV/62157124:16170/13:43872135 RIV/62157124:16370/13:43872135 RIV/62157124:16810/13:43872135
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.08.029" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.08.029</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.08.029" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2013.08.029</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species
Popis výsledku v původním jazyce
Three series of salicylanilides, esters of N-phenylsalicylamides and 2-hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides, in total thirty target compounds were synthesized and characterized. The compounds were evaluated against seven bacterial and three mycobacterial strains. The antimicrobial activities of some compounds were comparable or higher than the standards ampicillin, cipro?oxacin or isoniazid. Derivatives 3f demonstrated high biological activity against Staphylococcus aureus (60.03 lmol/L), Mycobacterium marinum (60.40 lmol/L) and Mycobacterium kansasii (1.58 lmol/L), 3g shows activity against Clostridium perfringens (60.03 lmol/L) and Bacillus cereus (0.09 lmol/L), 3h against Pasteurella multocida (60.03 lmol/L) and M. kansasii(60.43 lmol/L), 3i against methicillin-resistant S. aureus and B. cereus (60.03 lmol/L). The structure?activity relationships are discussed for all the compounds.
Název v anglickém jazyce
New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species
Popis výsledku anglicky
Three series of salicylanilides, esters of N-phenylsalicylamides and 2-hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides, in total thirty target compounds were synthesized and characterized. The compounds were evaluated against seven bacterial and three mycobacterial strains. The antimicrobial activities of some compounds were comparable or higher than the standards ampicillin, cipro?oxacin or isoniazid. Derivatives 3f demonstrated high biological activity against Staphylococcus aureus (60.03 lmol/L), Mycobacterium marinum (60.40 lmol/L) and Mycobacterium kansasii (1.58 lmol/L), 3g shows activity against Clostridium perfringens (60.03 lmol/L) and Bacillus cereus (0.09 lmol/L), 3h against Pasteurella multocida (60.03 lmol/L) and M. kansasii(60.43 lmol/L), 3i against methicillin-resistant S. aureus and B. cereus (60.03 lmol/L). The structure?activity relationships are discussed for all the compounds.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED1.1.00%2F02.0068" target="_blank" >ED1.1.00/02.0068: CEITEC - central european institute of technology</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic & Medicinal Chemistry
ISSN
0968-0896
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
6574-6581
Kód UT WoS článku
000325164500032
EID výsledku v databázi Scopus
—