Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reduction of N-Nitrosaminoquinolinediones with LiAlH4-an Easy Path to New Tricyclic Benzoxadiazocines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39901640" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39901640 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/70883521:28110/16:43874503

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500146" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500146</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500146" target="_blank" >10.1002/hlca.201500146</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reduction of N-Nitrosaminoquinolinediones with LiAlH4-an Easy Path to New Tricyclic Benzoxadiazocines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    3-Butylaminoquinolinediones (1) react with NaNO2 in AcOH to give the corresponding N-nitrosoderivatives (2). The analogous reactions of 4-hydroxy-3-butylaminoquinolinediones (5), prepared by the reduction of 1 with NaBH4, produce the corresponding nitrosamines (4). The reduction of both 2 and 4 with Zn under different conditions was non-productive, but the reduction of both compounds with LiAlH4 at the oxo and lactame groups yielded impure products, generating new tricyclic benzoxadiazocines (9) by a reaction with HNCO. All compounds were characterized by IR, H-1-, and C-13-NMR (in some cases, N-15-NMR also) spectroscopy and EI and/or ESI mass spectrometry. The X-ray structure of compound 9g was determined.

  • Název v anglickém jazyce

    Reduction of N-Nitrosaminoquinolinediones with LiAlH4-an Easy Path to New Tricyclic Benzoxadiazocines

  • Popis výsledku anglicky

    3-Butylaminoquinolinediones (1) react with NaNO2 in AcOH to give the corresponding N-nitrosoderivatives (2). The analogous reactions of 4-hydroxy-3-butylaminoquinolinediones (5), prepared by the reduction of 1 with NaBH4, produce the corresponding nitrosamines (4). The reduction of both 2 and 4 with Zn under different conditions was non-productive, but the reduction of both compounds with LiAlH4 at the oxo and lactame groups yielded impure products, generating new tricyclic benzoxadiazocines (9) by a reaction with HNCO. All compounds were characterized by IR, H-1-, and C-13-NMR (in some cases, N-15-NMR also) spectroscopy and EI and/or ESI mass spectrometry. The X-ray structure of compound 9g was determined.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Helvetica Chimica Acta

  • ISSN

    0018-019X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    99

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    50-62

  • Kód UT WoS článku

    000368587800009

  • EID výsledku v databázi Scopus