Reduction of N-Nitrosaminoquinolinediones with LiAlH4-an Easy Path to New Tricyclic Benzoxadiazocines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39901640" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39901640 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/70883521:28110/16:43874503
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500146" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500146</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500146" target="_blank" >10.1002/hlca.201500146</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reduction of N-Nitrosaminoquinolinediones with LiAlH4-an Easy Path to New Tricyclic Benzoxadiazocines
Popis výsledku v původním jazyce
3-Butylaminoquinolinediones (1) react with NaNO2 in AcOH to give the corresponding N-nitrosoderivatives (2). The analogous reactions of 4-hydroxy-3-butylaminoquinolinediones (5), prepared by the reduction of 1 with NaBH4, produce the corresponding nitrosamines (4). The reduction of both 2 and 4 with Zn under different conditions was non-productive, but the reduction of both compounds with LiAlH4 at the oxo and lactame groups yielded impure products, generating new tricyclic benzoxadiazocines (9) by a reaction with HNCO. All compounds were characterized by IR, H-1-, and C-13-NMR (in some cases, N-15-NMR also) spectroscopy and EI and/or ESI mass spectrometry. The X-ray structure of compound 9g was determined.
Název v anglickém jazyce
Reduction of N-Nitrosaminoquinolinediones with LiAlH4-an Easy Path to New Tricyclic Benzoxadiazocines
Popis výsledku anglicky
3-Butylaminoquinolinediones (1) react with NaNO2 in AcOH to give the corresponding N-nitrosoderivatives (2). The analogous reactions of 4-hydroxy-3-butylaminoquinolinediones (5), prepared by the reduction of 1 with NaBH4, produce the corresponding nitrosamines (4). The reduction of both 2 and 4 with Zn under different conditions was non-productive, but the reduction of both compounds with LiAlH4 at the oxo and lactame groups yielded impure products, generating new tricyclic benzoxadiazocines (9) by a reaction with HNCO. All compounds were characterized by IR, H-1-, and C-13-NMR (in some cases, N-15-NMR also) spectroscopy and EI and/or ESI mass spectrometry. The X-ray structure of compound 9g was determined.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Helvetica Chimica Acta
ISSN
0018-019X
e-ISSN
—
Svazek periodika
99
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
50-62
Kód UT WoS článku
000368587800009
EID výsledku v databázi Scopus
—