Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparative evaluation of the use of dry binders in a physical mixture or as a coprocessed dry binder in matrix tablets with extended drug release

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F18%3A39913352" target="_blank" >RIV/00216275:25310/18:39913352 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/18:10382194

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.2478/acph-2018-0030" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2478/acph-2018-0030</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2478/acph-2018-0030" target="_blank" >10.2478/acph-2018-0030</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparative evaluation of the use of dry binders in a physical mixture or as a coprocessed dry binder in matrix tablets with extended drug release

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This paper evaluates and compares the properties of directly compressible tabletting materials and matrix tablets containing a combination of a-lactose monohydrate and microcrystalline cellulose in the 3: 1 ratio in a physical mixture and in a coprocessed dry binder. Tested parameters include flow properties, compressibility, compactibility and the rate of drug release from tablets. Compressibility is evaluated by means of the energy profile of the compression process. Compactibility is evaluated by means of the tensile strength of the tablets. Dissolution testing is done using the rotating basket method. Dissolution profiles are evaluated by non-linear regression analysis. Total energy of compression and plasticity values were higher in tabletting materials with the coprocessed dry binder. Increasing additions of polyvinyl alcohol decreased the values of total energy of compression, plasticity, tensile strength of tablets and drug release rate. Dissolution behaviour of tablets, which contained the physical mixture or coprocessed dry binder and the same amount of polyvinyl alcohol, was comparable.

  • Název v anglickém jazyce

    Comparative evaluation of the use of dry binders in a physical mixture or as a coprocessed dry binder in matrix tablets with extended drug release

  • Popis výsledku anglicky

    This paper evaluates and compares the properties of directly compressible tabletting materials and matrix tablets containing a combination of a-lactose monohydrate and microcrystalline cellulose in the 3: 1 ratio in a physical mixture and in a coprocessed dry binder. Tested parameters include flow properties, compressibility, compactibility and the rate of drug release from tablets. Compressibility is evaluated by means of the energy profile of the compression process. Compactibility is evaluated by means of the tensile strength of the tablets. Dissolution testing is done using the rotating basket method. Dissolution profiles are evaluated by non-linear regression analysis. Total energy of compression and plasticity values were higher in tabletting materials with the coprocessed dry binder. Increasing additions of polyvinyl alcohol decreased the values of total energy of compression, plasticity, tensile strength of tablets and drug release rate. Dissolution behaviour of tablets, which contained the physical mixture or coprocessed dry binder and the same amount of polyvinyl alcohol, was comparable.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Pharmaceutica

  • ISSN

    1330-0075

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    68

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    HR - Chorvatská republika

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    295-311

  • Kód UT WoS článku

    000438066100003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85049806963