Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F20%3A39916646" target="_blank" >RIV/00216275:25310/20:39916646 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/cc/c9cc09497k#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/cc/c9cc09497k#!divAbstract</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9cc09497k" target="_blank" >10.1039/c9cc09497k</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions

Popis výsledku v původním jazyce

Variously substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines and 2,6-bis(trityl)anilines were prepared by a three-step high-yield process. Dimethyl-2-aminoisophtalate was modified by reaction with arylmagnesium bromides, and the hydroxy-derivatives obtained were etherified. Under the non-catalysed C-C coupling protocol, the formed bis[methyl(methoxy)diaryl]anilines react with various Grignard reagents to give highly substituted products. The buried volumes around the central nitrogen atom of the prepared compounds exceed the parameters for the known most sterically hindered anilines by about 20%.

Název v anglickém jazyce

Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions

Popis výsledku anglicky

Variously substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines and 2,6-bis(trityl)anilines were prepared by a three-step high-yield process. Dimethyl-2-aminoisophtalate was modified by reaction with arylmagnesium bromides, and the hydroxy-derivatives obtained were etherified. Under the non-catalysed C-C coupling protocol, the formed bis[methyl(methoxy)diaryl]anilines react with various Grignard reagents to give highly substituted products. The buried volumes around the central nitrogen atom of the prepared compounds exceed the parameters for the known most sterically hindered anilines by about 20%.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Communications

ISSN

1359-7345

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

16

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

2487-2490

Kód UT WoS článku

000519582800022

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85080111664