The influence of quadruplex structure in proximity to p53 target sequences on the transactivation potential of p53alpha isoforms
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F19%3APU133880" target="_blank" >RIV/00216305:26310/19:PU133880 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/20:00524258
Výsledek na webu
<a href="https://www.mdpi.com/1422-0067/21/1/127" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1422-0067/21/1/127</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms21010127" target="_blank" >10.3390/ijms21010127</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The influence of quadruplex structure in proximity to p53 target sequences on the transactivation potential of p53alpha isoforms
Popis výsledku v původním jazyce
p53 is one of the most studied tumor suppressor proteins that plays an important role in basic biological processes including cell cycle, DNA damage response, apoptosis and senescence. The human TP52 gene contains alternative promoters that produce N-terminally truncated proteins and can produce several isoforms due to alternative splicing. p53 function is realized by binding to a specific DNA response element (RE), resulting in the transactivation of target genes. Here, we evaluated the influence of quadruplex DNA structure in the transactivation potential of full-lenght and N-terminal truncated p43alpha isoforms in a panel of S. cerevisiae luciferase reporter strains. Our results show that a G-quadruplex prone sequence is not sufficient for transcription activation by p53alpha isoforms, but the presence of this feature in proximity to a p53 RE leads to a significant reduction of transcriptional activity and changes the dynamics between co-expressed p53alpha isoforms.
Název v anglickém jazyce
The influence of quadruplex structure in proximity to p53 target sequences on the transactivation potential of p53alpha isoforms
Popis výsledku anglicky
p53 is one of the most studied tumor suppressor proteins that plays an important role in basic biological processes including cell cycle, DNA damage response, apoptosis and senescence. The human TP52 gene contains alternative promoters that produce N-terminally truncated proteins and can produce several isoforms due to alternative splicing. p53 function is realized by binding to a specific DNA response element (RE), resulting in the transactivation of target genes. Here, we evaluated the influence of quadruplex DNA structure in the transactivation potential of full-lenght and N-terminal truncated p43alpha isoforms in a panel of S. cerevisiae luciferase reporter strains. Our results show that a G-quadruplex prone sequence is not sufficient for transcription activation by p53alpha isoforms, but the presence of this feature in proximity to a p53 RE leads to a significant reduction of transcriptional activity and changes the dynamics between co-expressed p53alpha isoforms.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Molecular Sciences
ISSN
1422-0067
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1-15
Kód UT WoS článku
000515378000127
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85077247199