Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The Influence of Quadruplex Structure in Proximity to P53 Target Sequences on the Transactivation Potential of P53 Alpha Isoforms

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F20%3A00524258" target="_blank" >RIV/68081707:_____/20:00524258 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216305:26310/19:PU133880

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms21010127" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/ijms21010127</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms21010127" target="_blank" >10.3390/ijms21010127</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The Influence of Quadruplex Structure in Proximity to P53 Target Sequences on the Transactivation Potential of P53 Alpha Isoforms

  • Popis výsledku v původním jazyce

    p53 is one of the most studied tumor suppressor proteins that plays an important role in basic biological processes including cell cycle, DNA damage response, apoptosis, and senescence. The human TP53 gene contains alternative promoters that produce N-terminally truncated proteins and can produce several isoforms due to alternative splicing. p53 function is realized by binding to a specific DNA response element (RE), resulting in the transactivation of target genes. Here, we evaluated the influence of quadruplex DNA structure on the transactivation potential of full-length and N-terminal truncated p53 alpha isoforms in a panel of S. cerevisiae luciferase reporter strains. Our results show that a G-quadruplex prone sequence is not sufficient for transcription activation by p53 alpha isoforms, but the presence of this feature in proximity to a p53 RE leads to a significant reduction of transcriptional activity and changes the dynamics between co-expressed p53 alpha isoforms.

  • Název v anglickém jazyce

    The Influence of Quadruplex Structure in Proximity to P53 Target Sequences on the Transactivation Potential of P53 Alpha Isoforms

  • Popis výsledku anglicky

    p53 is one of the most studied tumor suppressor proteins that plays an important role in basic biological processes including cell cycle, DNA damage response, apoptosis, and senescence. The human TP53 gene contains alternative promoters that produce N-terminally truncated proteins and can produce several isoforms due to alternative splicing. p53 function is realized by binding to a specific DNA response element (RE), resulting in the transactivation of target genes. Here, we evaluated the influence of quadruplex DNA structure on the transactivation potential of full-length and N-terminal truncated p53 alpha isoforms in a panel of S. cerevisiae luciferase reporter strains. Our results show that a G-quadruplex prone sequence is not sufficient for transcription activation by p53 alpha isoforms, but the presence of this feature in proximity to a p53 RE leads to a significant reduction of transcriptional activity and changes the dynamics between co-expressed p53 alpha isoforms.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Molecular Sciences

  • ISSN

    1422-0067

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    127

  • Kód UT WoS článku

    000515378000127

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85077247199