Postavení leflunomidu v léčbě aktivní revmatoidní artritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F14%3A10281634" target="_blank" >RIV/00669806:_____/14:10281634 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2014/02/07.pdf" target="_blank" >http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2014/02/07.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Postavení leflunomidu v léčbě aktivní revmatoidní artritidy

Popis výsledku v původním jazyce

V přehledném referátu jsou shrnuty biologické, farmakologické a terapeutické vlastnosti leflunomidu. Leflunomid představuje v monoterapii nebo v rámci kombinační léčby účinné imunosupresivum vyvinuté k léčbě revmatoidní artritidy. Lze jej použít v prvnílinii léčby revmatoidní artritidy (RA) u pacientů, kteří netolerují methotrexát, nebo u kterých je kontraindikován. Přidání leflunomidu k terapii u pacientů s nedostatečnou odpovědí na terapii methotrexátem může zlepšit kontrolu aktivity onemocnění. Leflunomid lze kombinovat i s anti-TNF či dalšími biologickými léky, přičemž účinnost i bezpečnost je srovnatelná s kombinací anti-TNF nebo jiného biologického léku plus methotrexát. Běžné nežádoucí účinky zahrnují průjem, nauzeu, zvracení, rash, alopecii aběžné infekce. Závažné nežádoucí účinky představuje plicní postižení, těžké infekce a cytopenie. Riziko nežádoucích účinků roste se souběžnou medikací, zejména methotrexátem, požíváním alkoholu a nízkou tělesnou hmotností.

Název v anglickém jazyce

The place of leflunomide in the treatment of active rheumatoid arthritis

Popis výsledku anglicky

The biological, pharmacological and therapeutic properties of leflunomide in the treatment of rheumatoid arthritis (RA) are reviewed. Leflunomide alone, or in combination with other antirheumatic drugs, is an effective and potent immunosuppressant developed for the treatment of moderate to severe RA. Leflunomide can be used as a first-line DMARD in patients with RA who cannot tolerate methotrexate or in whom the drug is contraindicated. The addition of leflunomide to methotrexate in patients with RA whodo not respond adequately to methotrexate monotherapy can help improve disease activity control. Leflunomide may be used in combination with anti-TNF and other biological agents, with its effectiveness being comparable to treatment with the combinationof methotrexate plus an anti-TNF or another biologic agent. Common adverse events include diarrhoea, nausea, vomiting, rash, alopecia, and minor infections. Major adverse events include significant lung injury, severe infection, and cytop

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

65-67

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—