Získaná hemofilie A

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F18%3A10373339" target="_blank" >RIV/00669806:_____/18:10373339 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Získaná hemofilie A

Popis výsledku v původním jazyce

Získaná hemofilie A je vzácné autoimunní onemocnění vyvolané protilátkami proti koagulačnímu faktoru (FVIII). Pacienti jsou ohroženi rozsáhlým krvácením, především subkutánním a svalovým. Na rozdíl od vrozené hemofilie není získaná hemofilie vázaná na mužské pohlaví a kloubní krvácení je výjimečné. Rozdílné je i to, že koncentrace FVIII ani inhibitoru nekorelují se závažností krvácení

Název v anglickém jazyce

Acquired hemophilia A

Popis výsledku anglicky

Acquired hemophilia A is a rare hematologic illness. The cause of this illness is autoantibodies against factor VIII, which play an important role in coagulation. Patients are endangered of extensive bleeding mainly subcutaneous and bleeding into the muscles. Contrary to congenital hemophilia this illnes isn&apos;t bound on male gender. The bleeding into the joins is rare. The severity of bleeding doesn&apos;t depend on the level of factor VIII and on the level of inhibitors.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

2336-3150

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

29-30

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—