Polymorfizmus G-308A genu TNF u dětí s nefrotickým syndromem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00013086" target="_blank" >RIV/00843989:_____/06:00013086 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Polymorfizmus G-308A génu TNF u detí s nefrotickým syndrómom

Popis výsledku v původním jazyce

Patogenéza idiopatického nefrotického syndrómu (NS) u detí nie je zatiaľ dostatočne objasnená. Existujúce poznatky poukazujú na možnú dysfunkciu T lymfocytov so súčasnou alteráciou produkcie cytokínov imunitnými bunkami. Opakovane sa dokázala zvýšená tvorba TNF aj v akútnej fáze nefrotického syndrómu a novšie práce poukázali aj na závislosť medzi intenzitou tvorby TNF a závažnosťou priebehu NS u detí. V danej práci sa autori zamerali na zistenie, či jednonukleotidový polymorfizmus G/A v oblasti promótora génu TNF pri pozícii -308 (polymorfizmus TNF G-308A) môže byť rizikovým markerom vzniku nefrotického syndrómu rezistentného na steroidy u detí. Autori vyšetrili DNA u 102 detí (64 chlapcov a 38 dievčat) s nefrotickým syndrómom vo veku 3?15 rokov (medián 7 rokov) ? 78 z nich malo nefrotický syndróm senzitívny na steroidy (SSNS), kým u ostatných 24 detí sa stav hodnotil ako NS rezistentný na steroidy (SRNS). Nezistili sa signifikantné rozdiely medzi skupinami pacientov so SSNS a SRNS, čo

Název v anglickém jazyce

TNF G-308A polymorphism in children with nephrotic syndrome

Popis výsledku anglicky

Pathogenesis of nephrotic syndrome (NS) in children is still unknown, recent data suggest involvement of T cell dysfunction with altered cytokine production. Several papers revealed increased production of TNF during the acute phase of NS as well as itsrelationship to the severity of the disease. The recent study paper was designed to characterize the association of single nucleotide polymorphism of the TNF gene in position -308 (TNF G-308A) with the natural course of NS in children. DNA samples were collected from 102 children (64 boys and 38 girls with NS aged 3?15 years (median 7 years) ? 78 of them had NS sensitive to steroids (SSNS), while in the rest of the cases were resistant to steroid treatment (SRNS). There were no significant differences between the groups of children with SSNS and SRNS as to their sex, age and age at disease onset respectively. Prevalence of allele TNF -308A in the whole group of children with NS did not differ significantly from that in the control group

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česko-slovenská pediatrie

ISSN

0069-2328

e-ISSN

—

Svazek periodika

61

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—