Asociace polymorfizmu G-308A TNF s imunopatogenetickými stavy u dětí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00013146" target="_blank" >RIV/00843989:_____/06:00013146 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Asociácia polymorfizmu G-308A-génu TNF s imunopatogenetickými stavmi u detí

Popis výsledku v původním jazyce

Čoraz viac údajov potvrdzuje význam genetických variácií pre určenie individuálnej vnímavosti k získaným chorobám s komplexnou patogenézou. Novšie práce upozornili na asociáciu polymorfizmu TNF G-3608A so závažnejším priebehom rôznych infekčných a imunologických chorôb. Naše výsledky prinášajú nové údaje o asociácii "hypersekrečnej" alely 2 polymorfizmu TNF-308 s SRNS u detí a poskytujú ďalšiu podporu hypotézy o účasti TNF vo vzniku patologických zmien pozorovaných pri nehereditárných formách nefrotického syndrómu. Nemohli sme však potvrdiť literárne údaje o asociácii polymorfizmu TNF-308 s chorobou štepu proti hostiteľovi po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek u detí. Odlišné výsledky môžu byť podmienené nižším počtom pacientov v našom súboreale aj výraznou heterogénnosťou diagnóz a klinického stavu a jeho priebehu u pacientov.

Název v anglickém jazyce

Association of TNF G-308A polymorphism with immunopathogenetic contitions in children

Popis výsledku anglicky

Increasing evidence supports role of genetic variations in individual susceptibility to acquired diseases with complex pathogenesis. Recent reports pointed to the association the TNF G-308A single nucleotide polymorphism with the severity of natural course of nephrotic syndrome and graft versus host disease in children. The association of the "hypersecretory" allele 2 of the TNF-308 polymorphism with steroid resistant nephrotic syndrome in children provide additional support to the hypothesis on a roleof TNF in the development of pathologic events that occur in nonhereditary forms of NS. The lack of association of TNF-308 polymorphism with GVHD following allogeneic hemopoetic cell transplantation in children could be influenced by limited of patientsin this study as well a by heterogeneity of their basic clinical contidions.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FG - Pediatrie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Lekársky obzor

ISSN

0457-4214

e-ISSN

—

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—