Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F11%3A00101969" target="_blank" >RIV/00843989:_____/11:00101969 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61988987:17110/11:A120133C RIV/00098892:_____/11:#0000104 RIV/61989592:15110/11:10223648 RIV/61989592:15110/11:33119673

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl studie: Posoudit vliv kontinuální venovenózní hemofiltrace na účinnost dávkování vankomycinu u kriticky nemocných v sepsi. Za použití farmakokinetického modelu jsme se pokusili najít individuální dávkovací režimy pro první den léčby a dosáhnout přitom požadované AUC/MIC90. Metoda: Vyšetřili jsme 15 septických pacientů s akutním poškozením ledvin, u nichž probíhala CVVH a kteří byli léčeni vankomycinem v dávce 1,0 g každých 12 hodin (stadium I ? poškození ledvin, n = 9) nebo 1,0 g jedenkrát za 24 hodin (stadium F ? selhání ledvin, n = 9). Při CVVH jsme použili vysoce propustnou polysulfonovou membránu, rychlost filtrace 45 ml/kg t.h./hod. a prepostdiluční substituci (50 %/50 %). Na základě sérových koncentrací vankomycinu měřených 1., 6. hodinu po podání a těsně před koncem dávkovacího intervalu jsme stanovili AUC/MIC90 identifikovaných patogenů. Při farmakokinetické prediktivní analýze byly modelovány dva dávkovací režimy: zkrácení dávkovacího intervalu a zvýšení úvodní dávky. Výsl

Název v anglickém jazyce

Dosage of vancomycin during continuous renal replacement therapy

Popis výsledku anglicky

The aim of the study: To analyze the influence of continuous venovenous hemofiltration (CVVH) on efficacy of vancomycin dosage in critically ill septic patients (pts). Using pharmacokinetic modelling we tried to find an individual dosing regimen for thefirst day and to optimize pts´ chance of achieving sufficient AUC/MIC90 values. Method: We investigated 15 septic pts with acute renal injury on CVVH, who were treated with vancomycin either 1.0 g every 12 hours (stage I ? injury, n = 9) or 1.0 every 24hours (stage F ? failure, n = 6). CVVH was performed with high-flux polysulfone membrane, filtration rate 45 ml/kg b.w./h. and pre- postdilution mode of substitution (50 %/50 %). Using serum vancomycin concentration measurements at hour 1., 6. and at theend of dosing interval, we analyzed the achieved AUCs in relationship to MIC90 of identified causative pathogens. Pharmacokinetic modelling in MW Pharm 4.0 was performed. Two boosted dosing regimens were modelled: shortening the dosing i

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10309" target="_blank" >NS10309: Změny farmakokinetiky vankomycinu a gentamicinu vlivem kontinuálních a intermitentních eliminačních metod prováděných při sepsi a akutní renální poruše, využití prediktivního farmakokinetického modelu při dávkování vybraných antibiotik.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

116-121

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—