Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F12%3A00102439" target="_blank" >RIV/00843989:_____/12:00102439 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17110/12:A1301487 RIV/61989592:15110/12:33138907

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1179/1120009X12Z.0000000006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1179/1120009X12Z.0000000006</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1179/1120009X12Z.0000000006" target="_blank" >10.1179/1120009X12Z.0000000006</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objective: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. Aim: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. Methods: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C-max/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. Results: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observedin non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C-max/MIC ratio. Conclusion: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg

  • Název v anglickém jazyce

    Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. Aim: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. Methods: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C-max/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. Results: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observedin non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C-max/MIC ratio. Conclusion: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NS10309" target="_blank" >NS10309: Změny farmakokinetiky vankomycinu a gentamicinu vlivem kontinuálních a intermitentních eliminačních metod prováděných při sepsi a akutní renální poruše, využití prediktivního farmakokinetického modelu při dávkování vybraných antibiotik.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of chemotherapy

  • ISSN

    1120-009X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    IT - Italská republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    107-115

  • Kód UT WoS článku

    000303126800008

  • EID výsledku v databázi Scopus