Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F12%3A00102439" target="_blank" >RIV/00843989:_____/12:00102439 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/12:A1301487 RIV/61989592:15110/12:33138907
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1179/1120009X12Z.0000000006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1179/1120009X12Z.0000000006</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1179/1120009X12Z.0000000006" target="_blank" >10.1179/1120009X12Z.0000000006</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients
Popis výsledku v původním jazyce
Objective: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. Aim: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. Methods: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C-max/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. Results: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observedin non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C-max/MIC ratio. Conclusion: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg
Název v anglickém jazyce
Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients
Popis výsledku anglicky
Objective: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. Aim: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. Methods: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C-max/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. Results: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observedin non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C-max/MIC ratio. Conclusion: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10309" target="_blank" >NS10309: Změny farmakokinetiky vankomycinu a gentamicinu vlivem kontinuálních a intermitentních eliminačních metod prováděných při sepsi a akutní renální poruše, využití prediktivního farmakokinetického modelu při dávkování vybraných antibiotik.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of chemotherapy
ISSN
1120-009X
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
107-115
Kód UT WoS článku
000303126800008
EID výsledku v databázi Scopus
—