Vancomycin pharmacokinetics during high-volume continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F14%3AE0103867" target="_blank" >RIV/00843989:_____/14:E0103867 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61988987:17110/14:A15015QB RIV/61989592:15110/14:33140997

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.092" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.092</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.092" target="_blank" >10.5507/bp.2012.092</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Vancomycin pharmacokinetics during high-volume continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients

Popis výsledku v původním jazyce

Aims: To assess the influence of continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 mL/kg/h on vancomycin pharmacokinetics in critically ill septic patients with acute kidney injury (AKI). Methods: Seventeen adult septic patients withacute kidney injury treated with CVVH and vancomycin were included. All patients received first dose of 1.0 g intravenously followed by 1.0 g/12 h if not adjusted. In sixteen patients vancomycin was introduced on the day of the start of CRRT therapy. Blood samples and ultrafiltrates were obtained before and 0.5, 1, 6 and 12 h after vancomycin administration. Results: On the first day, the median total vancomycin clearance (Cltot) was 0.89 mL/min/kg (range 0.31 - 2.16). CRRT clearance accounted for around 50-60% of the total clearance of vancomycin found in a population with normal renal function (0.97 mL/min/kg). Vancomycin serum concentrations after the first dose were below the required target of 10 mg/L as early as 6 h in 10 patient

Název v anglickém jazyce

Vancomycin pharmacokinetics during high-volume continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients

Popis výsledku anglicky

Aims: To assess the influence of continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 mL/kg/h on vancomycin pharmacokinetics in critically ill septic patients with acute kidney injury (AKI). Methods: Seventeen adult septic patients withacute kidney injury treated with CVVH and vancomycin were included. All patients received first dose of 1.0 g intravenously followed by 1.0 g/12 h if not adjusted. In sixteen patients vancomycin was introduced on the day of the start of CRRT therapy. Blood samples and ultrafiltrates were obtained before and 0.5, 1, 6 and 12 h after vancomycin administration. Results: On the first day, the median total vancomycin clearance (Cltot) was 0.89 mL/min/kg (range 0.31 - 2.16). CRRT clearance accounted for around 50-60% of the total clearance of vancomycin found in a population with normal renal function (0.97 mL/min/kg). Vancomycin serum concentrations after the first dose were below the required target of 10 mg/L as early as 6 h in 10 patient

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10309" target="_blank" >NS10309: Změny farmakokinetiky vankomycinu a gentamicinu vlivem kontinuálních a intermitentních eliminačních metod prováděných při sepsi a akutní renální poruše, využití prediktivního farmakokinetického modelu při dávkování vybraných antibiotik.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomedical papers

ISSN

1213-8118

e-ISSN

—

Svazek periodika

158

Číslo periodika v rámci svazku

n. 1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

"p. 65-72"

Kód UT WoS článku

000338627400011

EID výsledku v databázi Scopus

—