Buněčná linie univerzálních T lymfocytů (UNITs)

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F05372615%3A_____%2F22%3AN0000001" target="_blank" >RIV/05372615:_____/22:N0000001 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/22:A2402GA6
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Buněčná linie univerzálních T lymfocytů (UNITs)
Popis výsledku v původním jazyce
Funkční vzorek podle vynálezu je léčivý přípravek moderní terapie (LPMT) na bázi kultivovaných, modifikovaných, univerzálních CD19 CAR T-lymfocytů, který byl původcem pojmenován jako UNITs. Aktivní látkou funkčního vzorku je buněčná suspenze T-lymfocytů vykazující cytotoxický efekt na CD19- pozitivní nádorové buňky. LPMT UNITs je z kategorie přípravků pro buněčnou terapii a pro své vlastnosti je určen k léčbě nádorových onemocnění zejména hematoonkologických malignit (např. mnohočetný myelom, chronická lymfocytární leukémie).
Název v anglickém jazyce
Universal T lymphocytes (UNITs) cell line
Popis výsledku anglicky
The functional sample according to the invention is a medicinal product of advanced therapy (LPMT) based on cultured, modified, universal CD19 CAR T-lymphocytes, which has been named by the originator as UNITs. The active substance of the functional sample is a cell suspension of T-lymphocytes exhibiting a cytotoxic effect on CD19 positive tumour cells. LPMT UNITs is in the category of cell therapy products and is known for its its properties, it is intended for the treatment of cancer, particularly haemato-oncological malignancies (e.g. multiple myeloma, chronic lymphocytic leukaemia).

Projekt
<a href="/cs/project/FV40145" target="_blank" >FV40145: Geneticky modifikované T lymfocyty dárců jako univerzální zdroj buněk pro imunoterapii nádorových onemocnění pomocí T lymfocytů vybavených chimerickým antigenním receptorem (CAR)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Interní identifikační kód produktu
FV40145-V1
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Podstatou buněčné suspenze je obsah UNIT charakterizovaných přítomností pozitivních (CD19 CAR, indukovatelná kaspáza-9, CD8) a negativních UNIT markerů (CD3, B2M) s limity ≥ 95 % pro pozitivní markery a ≤ 0,1 % negativních markerů. Koncentrace UNITs ve funkčním vzorku podle vynálezu je 3 x 106 UNITs/ml (± 5 %). Celkem 3 × 106 UNITs v 1 ml. Podíl vitálních UNITs je ≥ 70 % se schopností proliferovat.
Ekonomické parametry
Výsledek může být v budoucnu využíván prostřednictvím licenční smlouvy s konkrétním subjektem.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
05372615
Název vlastníka
PrimeCell Advanced Therapy, a.s.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—

Podobné výsledky(10)