Technologie výroby holistického detoxikačního preparátu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F25656180%3A_____%2F20%3AN0000001" target="_blank" >RIV/25656180:_____/20:N0000001 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Technologie výroby holistického detoxikačního preparátu

Popis výsledku v původním jazyce

Byl ověřen technologický postup výroby detoxikačního preparátu určeného k použití v rámci komplexního (holistického) programu vedoucího ke zlepšení stavu organismu zasaženého psychickým či fyzickým stresem různého původu. Jedná se o dva samostatné výrobní postupy – výroba Preparátu 1 a výroba Preparátu 2. Preparát 1 je složen z nosiče, kterým je rybí olej jakožto zdroj omega mastných kyselin a vitamínů A a D3, ve kterém je rozpuštěná směs účinných aditiv – vitamínů rozpustných v tucích (A, E, K2). V případě tohoto preparátu bylo ověřováno a hodnoceno především správné navažování jednotlivých substancí, homogenizace výrobní šarže a rozplňování finálního roztoku do konečných balení. Preparát 2 je složen z rozemletého suchého kořene parchy saflorové (maralího kořene) a rozemletého suchého listu pastaly rozprostřené (damiány) a minerálních látek (selen, zinek). V rámci hodnocení přípravy a výrobního procesu byla pozornost zaměřena především na mikronizaci seleničitanu sodného a glukonátu zinečnatého a jejich homogenizaci ve směsi s prosítovanými bylinnými prášky v odpovídajícím homogenizačním zařízení. Dále bylo hodnoceno rozplňování homogenní směsi do celulózových kapslí. Mletí suchého maralího kořene stejně jako suchého listu pastaly průmyslovém mixeru (řezači) a následné sítování bylo shledáno bezproblémovým, neboť výsledkem je dostatečně velké množství suroviny pro hodnoenou výrobu. Lze konstatovat, že všechny hodnocené kroky výrobního a finalizačního postupu přípravy obou preparátů, tedy holistického detoxikačního preparátu, jsou korektní a výsledky dovolují tento technologický postup považovat za ověřenou technlogii.

Název v anglickém jazyce

The technology of the production of a holistic detoxification preparation

Popis výsledku anglicky

The technological procedure for the production of a detoxification preparation intended for use as part of a complex (holistic) program leading to the improvement of the state of the organism affected by psychological or physical stress of various origins was verified. These are two separate production processes – the production of Preparation 1 and the production of Preparation 2. Preparation 1 is composed of a carrier, which is fish oil as a source of omega fatty acids and vitamins A and D3, in which a mixture of effective additives - fat-soluble vitamins (A, E, K2) is dissolved. In the case of this preparation, the correct weighing of the individual substances, the homogenization of the production batch and the filling of the final solution into the final packages were mainly verified and evaluated. Preparation 2 is composed of ground dry root of safflower root (maral root) and ground dry leaf of pastela spread (damiana) and minerals (selenium, zinc). As part of the evaluation of the preparation and production process, attention was mainly focused on the micronization of sodium selenite and zinc gluconate and their homogenization in a mixture with sieved herbal powders in the corresponding homogenization device. Further, the filling of the homogeneous mixture into cellulose capsules was evaluated. Grinding dry marali root as well as dry pasta leaf with an industrial mixer (cutter) and subsequent sieving was found to be unproblematic, as the result is a sufficiently large amount of raw material for valued production. It can be stated that all the evaluated steps of the production and finalization procedure of the preparation of both preparations, i.e. a holistic detoxification preparation, are correct and the results allow this technological procedure to be considered a verified technology.

Druh

Z_tech - Ověřená technologie

CEP obor

—

OECD FORD obor

30304 - Public and environmental health

Projekt

<a href="/cs/project/FV30483" target="_blank" >FV30483: Minimalizace vlivu residuální kontaminace po nelegální výrobě narkotik na zdraví člověka</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

Technologie výroby detoxikačních preparátů

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Preparát 1 je složen z nosiče, kterým je rybí olej jakožto zdroj omega mastných kyselin a vitamínů A a D3, ve kterém je rozpuštěná směs účinných aditiv-vitamínů rozpustných v tucích (A, E, K). Navážení Vit E. Navážení Vit A a Vit K2 a jejich rozpuštění v naváženém množství Vit E. Navážení Rybího oleje a převedení do míchadly kapalin-homogenizátoru 50 L, přidání směsi Vit E a Vit A a Vit K2, zahájení homogenizace – míchání (otáčky míchadla 40ot/min). Homogenizace – míchání směsi po dobu 30 minut. Plnění homogenní šarže do lahviček, uzavírání a etiketování primárních balení výrobku, MOK plnění a etiketování, plnění do kartónových krabic, převod do karanténního skladu. Preparát 2 je složen z rozemletého suchého kořene parchy saflorové (maralího kořene) a rozemletého suchého listu pastaly rozprostřené (damiány) a minerálních látek (selen, zinek). Navážení a mletí suchého maralího kořene, prosítování a uložení prášku v 10 L PE kbelíku s uzávěrem. Navážení a mletí suchého listu pastaly, prosítování a uložení prášku v 10 L PE kbelíku s uzávěrem. (Mletí obou surovin se realizuje na průmyslovém mixeru (řezači), namletý materiál se sítuje na sítovačce (síto s velikostí oka 0,4 mm) a prosítovaný produkt se uloží v určeném plastovém obalu pro další výrobu). Navážení odpovídajících množství obou surovin do Homogenizačního zařízení. Navážení Seleničitanu sodného a Glukonátu zinečnatého. Rozetření Seleničitanu sodného v třecí misce společně s 20-ti násobným množstvím Glukonátu zinečnatého, přidání zbývající část Glukonátu zinečnatého a rozetření veškeré směsi. Prosítování veškeré rozetřené směsi Seleničitanu sodného a Glukonátu zinečnatého (na sítě s velikostí oka 0,4 mm), rozetření neprosítovaného zbytku a jeho prosítování (tento postup se opakuje až do úplného prosítování veškerého množství směsi glukonátu a seleničitanu). Přidání finálního množství takto připravené směsi k naváženému množství prosítovaných bylinných prášků do 25 litrového homogenizačního zařízení a zahájení homogenizace. Homogenizace – míchání směsi po dobu 30 minut. Plnění připravené směsi do celulózových kapslí o velikosti 00. MOK plnění kapslí. Plnění kapslí prostřednictvím počítače tablet do lékovek 200 ml, uzavírání a etiketování lékovek, MOK plnění a etiketování. Plnění lékovek do kartónových krabic, převod do karanténního skladu.

Ekonomické parametry

Výrobky jsou vyráběny společností VAKOS XT a.s., která je uvádí na trh.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

25656180

Název vlastníka

VAKOS XT a.s.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Požadavek na licenční poplatek

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

—