EGFR mutations in patients with advanced NSCLC.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F12%3A%230000136" target="_blank" >RIV/26475821:_____/12:#0000136 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

EGFR mutations in patients with advanced NSCLC.

Popis výsledku v původním jazyce

Genetic testing for the presence of activating EGFR mutations is an essential part of diagnosis of NSCLC and the results have a major impact on the choice of optimal cancer treatment. Molecular targeted therapy with tyrozine kinase inhibitors that blockthe activation cascade of epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI), is one of the new modalities of treatment of NSCLC with advanced stage. In our study, analysis of patients survival with EGFR-TKI treatment showed significantly better profit from this therapy in patients carrying activating mutations of EGFR. The incidence of activating mutations of EGFR gene in NSCLC in our population and also their increased frequency in patients with adenocarcinoma, women and non-smokers correlated with publisheddata in the literature.

Název v anglickém jazyce

EGFR mutations in patients with advanced NSCLC.

Popis výsledku anglicky

Genetic testing for the presence of activating EGFR mutations is an essential part of diagnosis of NSCLC and the results have a major impact on the choice of optimal cancer treatment. Molecular targeted therapy with tyrozine kinase inhibitors that blockthe activation cascade of epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI), is one of the new modalities of treatment of NSCLC with advanced stage. In our study, analysis of patients survival with EGFR-TKI treatment showed significantly better profit from this therapy in patients carrying activating mutations of EGFR. The incidence of activating mutations of EGFR gene in NSCLC in our population and also their increased frequency in patients with adenocarcinoma, women and non-smokers correlated with publisheddata in the literature.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9718" target="_blank" >NS9718: Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů