Targeted therapy of EGFR mutated lung adenocarcinoma as neoadjuvant treatment followed lung resection ? case report.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F12%3A%230000138" target="_blank" >RIV/26475821:_____/12:#0000138 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Targeted therapy of EGFR mutated lung adenocarcinoma as neoadjuvant treatment followed lung resection ? case report.

Popis výsledku v původním jazyce

Molecular targeted therapy with tyrozine kinase inhibitors that block the activation cascade of epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI) is indicated on the first line in patients carrying activating mutations of EGFR gene. Patients with adenocarcinoma have increased frequency of activating mutations and therefore have a significantly better profit from this treatment. Genetic testing of EGFR mutations in patients with advanced NSCLC should be now a standard part of diagnostic procedure, however an ongoing search for other potential predictors of biologically targeted therapies is essential.

Název v anglickém jazyce

Targeted therapy of EGFR mutated lung adenocarcinoma as neoadjuvant treatment followed lung resection ? case report.

Popis výsledku anglicky

Molecular targeted therapy with tyrozine kinase inhibitors that block the activation cascade of epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI) is indicated on the first line in patients carrying activating mutations of EGFR gene. Patients with adenocarcinoma have increased frequency of activating mutations and therefore have a significantly better profit from this treatment. Genetic testing of EGFR mutations in patients with advanced NSCLC should be now a standard part of diagnostic procedure, however an ongoing search for other potential predictors of biologically targeted therapies is essential.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9718" target="_blank" >NS9718: Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů