Molekulární aspekty aktivace a inhibice EGFR signalizace a jejich vztah k cílené biologické léčbě NSCLC

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000189" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000189 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Molekulární aspekty aktivace a inhibice EGFR signalizace a jejich vztah k cílené biologické léčbě NSCLC
Popis výsledku v původním jazyce
Molekulárně cílená léčba tyrozinkinázovými inhibitory, které blokují aktivaci kaskády receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI), představuje jednu z nových modalit léčby pokročilých stadií NSCLC. V klinické praxi jsou užívány dva tyto preparáty: erlotinib a gefitinib. Mutace genu EGFR,delece na 19. exonu a bodová mutace na 21. exonu (L858) jsou všeobecně uznávaným prediktorem dobré odpovědi na léčbu EGFR-TKI.
Název v anglickém jazyce
Molecular aspects of the activation and inhibition of EGFR signaling and its relation to targeted therapy of NSCLC
Popis výsledku anglicky
Molecular targeted therapy by tyrosine kinase inhibitors that block the activation cascade of the receptor for epidermal growth factor (EGFR-TKI) shows a novel treatment modalities of advanced NSCLC stages. In clinical practice, the use of two such drogs: erlotinib and gefitinib. Mutations in the EGFR gene, deletions in the 19th exon and point mutation (L858) in the 21st exon, are generally recognized as a good predictor of response to EGFR-TKI therapy.

Projekt
<a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)