Konformační studie a-kruhu 19β,28-epoxy-2-fluoro-18α-oleananů.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F49777513%3A23420%2F06%3A00000003" target="_blank" >RIV/49777513:23420/06:00000003 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Conformation study of a-ring in 19β,28-epoxy-2-fluoro-18α-oleananes
Popis výsledku v původním jazyce
A series of 2-fluoro-substituted 19ß,28-epoxy-18α-oleanane triterpenoids was prepared. Detailed NMR analysis (1H, 13C, 19F) was used for independent determination of the configuration of substituents. Conformation of the A-ring was derived from coupling constants J(H,H), J(F,H), J(F,C) and NOE-contacts observed in 2D-H,H-NOESY spectra. It was found that A-ring in all 2α-fluoro derivatives and 2ß-fluoro-3ß-OR derivatives and adopts chair-form, while in 2ß-fluoro ketone a boat-form is preferred.The chair–boat equilibrium of A-ring was found in 2ß-fluoro-3.-OR derivatives.
Název v anglickém jazyce
Conformation study of a-ring in 19β,28-epoxy-2-fluoro-18α-oleananes
Popis výsledku anglicky
A series of 2-fluoro-substituted 19ß,28-epoxy-18α-oleanane triterpenoids was prepared. Detailed NMR analysis (1H, 13C, 19F) was used for independent determination of the configuration of substituents. Conformation of the A-ring was derived from coupling constants J(H,H), J(F,H), J(F,C) and NOE-contacts observed in 2D-H,H-NOESY spectra. It was found that A-ring in all 2α-fluoro derivatives and 2ß-fluoro-3ß-OR derivatives and adopts chair-form, while in 2ß-fluoro ketone a boat-form is preferred.The chair–boat equilibrium of A-ring was found in 2ß-fluoro-3.-OR derivatives.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)