Role of tautomerism and solvatochromism in UV-VIS spectra of arylhydrazones of beta-diketones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12520%2F12%3A43884003" target="_blank" >RIV/60076658:12520/12:43884003 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2012.03.023" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2012.03.023</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2012.03.023" target="_blank" >10.1016/j.molliq.2012.03.023</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Role of tautomerism and solvatochromism in UV-VIS spectra of arylhydrazones of beta-diketones
Popis výsledku v původním jazyce
New arylhydrazones of beta-diketones, 5-chloro-3-(2-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-ylidene)hydrazinyl)-2-hydroxybenzenesulfonic acid (1), 3-(2-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-ylidene)hydrazinyI)-2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (2), and 3-(2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene) hydrazinyI)-2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (3), have been synthesized and characterized by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopies and elemental analysis. 3 and known 5-(2-(4.4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)hydrazinyl)-4-hydroxybenzene-1,3-disulfonic acid (4) exist in DMSO solution exclusively in the hydrazone form, while 1 and 2 exist in DMSO and H2O solutions as a mixture of enol-azo and hydrazone tautomeric forms, in ratios dependent on the solvent polarity and inductive effect of the substituents. DFT and TDDFT approaches were applied for simulations of experimental UV-VIS absorption spectra of the studied compounds, taking into account solvatochromic as well as tautomeric effect. The performed simulat
Název v anglickém jazyce
Role of tautomerism and solvatochromism in UV-VIS spectra of arylhydrazones of beta-diketones
Popis výsledku anglicky
New arylhydrazones of beta-diketones, 5-chloro-3-(2-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-ylidene)hydrazinyl)-2-hydroxybenzenesulfonic acid (1), 3-(2-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-ylidene)hydrazinyI)-2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (2), and 3-(2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene) hydrazinyI)-2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (3), have been synthesized and characterized by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopies and elemental analysis. 3 and known 5-(2-(4.4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)hydrazinyl)-4-hydroxybenzene-1,3-disulfonic acid (4) exist in DMSO solution exclusively in the hydrazone form, while 1 and 2 exist in DMSO and H2O solutions as a mixture of enol-azo and hydrazone tautomeric forms, in ratios dependent on the solvent polarity and inductive effect of the substituents. DFT and TDDFT approaches were applied for simulations of experimental UV-VIS absorption spectra of the studied compounds, taking into account solvatochromic as well as tautomeric effect. The performed simulat
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BH - Optika, masery a lasery
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F01.0024" target="_blank" >ED2.1.00/01.0024: Jihočeské výzkumné centrum akvakultury a biodiverzity hydrocenóz</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS
ISSN
0167-7322
e-ISSN
—
Svazek periodika
171
Číslo periodika v rámci svazku
05
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
11-15
Kód UT WoS článku
000306250200003
EID výsledku v databázi Scopus
—