Imobilizace a kryokonzervace spermatu lína (Tinca tinca L.)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12610%2F07%3A00007840" target="_blank" >RIV/60076658:12610/07:00007840 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Imobilizing and cryopreservation of tench (Tinca tinca) sperm
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, cryopreservation methods were elaborated for ex situ conservation of Bohemian tench during three experiments. Sperm was collected directly into immobilizing solution of Kurokura and equilibrated at 4°C for 2,5 h. Collected sperm was transferred to 2 ml cryotubes or straws (0.5, 1 and 5 ml) and and cryoprotectants as DMSO or mixture of DMSO with propandiol were added. Than the cryotubes /straws were directly transferred to pre-programmed PLANER Kryo 10 series III and cooled ether using a long cooling programme K4 (from +4°C to -9°C at a rate of 4°C . min-1, then from -9°C to -80°C at a rate of 11°C . min-1, held for 6 min at -80°C), or a rapid cooling programme L1 (from +4°C to -80°C at a rate of 20°C . min-1, held for 6 min at -80°C) andfinally transferred into liquid N2. The spermatozoa were thwed in water bath 40°C according to the frozen volume and checked for fertilization and hatching rates. Sperm motility was evaluated for the percentage and velocity of motile spe
Název v anglickém jazyce
Imobilizing and cryopreservation of tench (Tinca tinca) sperm
Popis výsledku anglicky
In this study, cryopreservation methods were elaborated for ex situ conservation of Bohemian tench during three experiments. Sperm was collected directly into immobilizing solution of Kurokura and equilibrated at 4°C for 2,5 h. Collected sperm was transferred to 2 ml cryotubes or straws (0.5, 1 and 5 ml) and and cryoprotectants as DMSO or mixture of DMSO with propandiol were added. Than the cryotubes /straws were directly transferred to pre-programmed PLANER Kryo 10 series III and cooled ether using a long cooling programme K4 (from +4°C to -9°C at a rate of 4°C . min-1, then from -9°C to -80°C at a rate of 11°C . min-1, held for 6 min at -80°C), or a rapid cooling programme L1 (from +4°C to -80°C at a rate of 20°C . min-1, held for 6 min at -80°C) andfinally transferred into liquid N2. The spermatozoa were thwed in water bath 40°C according to the frozen volume and checked for fertilization and hatching rates. Sperm motility was evaluated for the percentage and velocity of motile spe
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
GI - Šlechtění a plemenářství hospodářských zvířat
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA524%2F06%2F0817" target="_blank" >GA524/06/0817: Ultrastruktura, energie a kompetice spermií: Komparativní studie s využitím dvou modelových druhů chrupavčitých a kostnatých ryb</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Aquaculture
ISSN
0044-8486
e-ISSN
—
Svazek periodika
272
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
305
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—