Experimental setup and data analysis considerations for DNA- and RNA-SIP experiments in the Omics Era
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F19%3A00518966" target="_blank" >RIV/60077344:_____/19:00518966 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9721-3_1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9721-3_1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9721-3_1" target="_blank" >10.1007/978-1-4939-9721-3_1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Experimental setup and data analysis considerations for DNA- and RNA-SIP experiments in the Omics Era
Popis výsledku v původním jazyce
Careful and thoughtful experimental design is crucial to the success of any SIP experiment. This chapter discusses the essential aspects of designing a SIP experiment, focusing primarily on DNA- and RNA-SIP. The design aspects discussed here begin with considerations for carrying out the incubation, such as, the effect of choosing different stable isotopes and target biomolecules, to what degree should a labeled substrate be enriched, what concentration to use, and how long should the incubation take. Then tips and pitfalls in the technical execution of SIP are listed, including how much nucleic acids should be loaded, how many fractions to collect, and what centrifuge rotor to use. Lastly, a brief overview of the current methods for analyzing SIP data is presented, focusing on high-throughput amplicon sequencing, together with a discussion on how the choice of analysis method might affect the experimental design.
Název v anglickém jazyce
Experimental setup and data analysis considerations for DNA- and RNA-SIP experiments in the Omics Era
Popis výsledku anglicky
Careful and thoughtful experimental design is crucial to the success of any SIP experiment. This chapter discusses the essential aspects of designing a SIP experiment, focusing primarily on DNA- and RNA-SIP. The design aspects discussed here begin with considerations for carrying out the incubation, such as, the effect of choosing different stable isotopes and target biomolecules, to what degree should a labeled substrate be enriched, what concentration to use, and how long should the incubation take. Then tips and pitfalls in the technical execution of SIP are listed, including how much nucleic acids should be loaded, how many fractions to collect, and what centrifuge rotor to use. Lastly, a brief overview of the current methods for analyzing SIP data is presented, focusing on high-throughput amplicon sequencing, together with a discussion on how the choice of analysis method might affect the experimental design.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
10606 - Microbiology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Stable Isotope Probing: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology
ISBN
978-1-4939-9720-6
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
1-15
Počet stran knihy
247
Název nakladatele
Humana Press
Místo vydání
New York
Kód UT WoS kapitoly
000517291000002