Reaktivace cyklosarinem inhibované acetylcholinesterázy pyridiniovými oximy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG38__%2F04%3A00001080" target="_blank" >RIV/60162694:G38__/04:00001080 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reactivation of cyclosarin-inhibited rat brain acetylcholinesterase by pyridinium-oximes
Popis výsledku v původním jazyce
Cyclohexyl methylphosphonofluoridate (cyclosarin, cyclosin, GF) is a highly toxic organophosphate, which was resistant to conventional oxime therapy. To give more insight into the reactivation kinetics, rat brain acetylcholinesterase (AChE) was inhibitedin vitro by cyclosarin (pH 8.0, 25 °C) and reactivated with 22 different pyridinium-oximes. Only three compounds were shown to be superior to the other oximes: 4-carbamoyl-4´-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HS-6),4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HI-6), and 4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(but-2-ene-1,4-diyl)dipyridin-1-ium dichloride (BI-6).
Název v anglickém jazyce
Reactivation of cyclosarin-inhibited rat brain acetylcholinesterase by pyridinium-oximes
Popis výsledku anglicky
Cyclohexyl methylphosphonofluoridate (cyclosarin, cyclosin, GF) is a highly toxic organophosphate, which was resistant to conventional oxime therapy. To give more insight into the reactivation kinetics, rat brain acetylcholinesterase (AChE) was inhibitedin vitro by cyclosarin (pH 8.0, 25 °C) and reactivated with 22 different pyridinium-oximes. Only three compounds were shown to be superior to the other oximes: 4-carbamoyl-4´-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HS-6),4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HI-6), and 4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(but-2-ene-1,4-diyl)dipyridin-1-ium dichloride (BI-6).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ONVLAJEP20031" target="_blank" >ONVLAJEP20031: INTOXIKACE - Nové možnosti terapie intoxikací cyklosinem: syntéza a testování nových reaktivátorů acetylcholinesterázy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
ISSN
8755-5093
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
39-43
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—