Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reaktivace cyklosarinem inhibované acetylcholinesterázy pyridiniovými oximy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG38__%2F04%3A00001080" target="_blank" >RIV/60162694:G38__/04:00001080 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reactivation of cyclosarin-inhibited rat brain acetylcholinesterase by pyridinium-oximes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cyclohexyl methylphosphonofluoridate (cyclosarin, cyclosin, GF) is a highly toxic organophosphate, which was resistant to conventional oxime therapy. To give more insight into the reactivation kinetics, rat brain acetylcholinesterase (AChE) was inhibitedin vitro by cyclosarin (pH 8.0, 25 °C) and reactivated with 22 different pyridinium-oximes. Only three compounds were shown to be superior to the other oximes: 4-carbamoyl-4´-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HS-6),4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HI-6), and 4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(but-2-ene-1,4-diyl)dipyridin-1-ium dichloride (BI-6).

  • Název v anglickém jazyce

    Reactivation of cyclosarin-inhibited rat brain acetylcholinesterase by pyridinium-oximes

  • Popis výsledku anglicky

    Cyclohexyl methylphosphonofluoridate (cyclosarin, cyclosin, GF) is a highly toxic organophosphate, which was resistant to conventional oxime therapy. To give more insight into the reactivation kinetics, rat brain acetylcholinesterase (AChE) was inhibitedin vitro by cyclosarin (pH 8.0, 25 °C) and reactivated with 22 different pyridinium-oximes. Only three compounds were shown to be superior to the other oximes: 4-carbamoyl-4´-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HS-6),4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(oxydimethylene)dipyridin-1-ium dichloride (HI-6), and 4´-carbamoyl-2-[(hydroxyimino)methyl]-1,1´-(but-2-ene-1,4-diyl)dipyridin-1-ium dichloride (BI-6).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ONVLAJEP20031" target="_blank" >ONVLAJEP20031: INTOXIKACE - Nové možnosti terapie intoxikací cyklosinem: syntéza a testování nových reaktivátorů acetylcholinesterázy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry

  • ISSN

    8755-5093

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    19

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    39-43

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus