Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Novel heterocyclic Troger´ s base derivatives containing N-methylpyrrole units

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F03%3A00007617" target="_blank" >RIV/60461373:22310/03:00007617 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22340/03:00007617

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Novel heterocyclic Troger´ s base derivatives containing N-methylpyrrole units

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Novel analogues of Troger's base were prepared regioselectively from 4-amono-N-methylpyrrole carboxylates in good yield. Catalytic hydrogenation ofdibenzyl-4,9-methano-l,6-dimethyl-4,5.9.10-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo- [3,2/b:3',2'-fII1,5]diazocin- 2,7-dicarboxylate 2b led to 4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocin-2,7-dicargoxylic acid 3 which was used for the preparation of Troger's base derivatives of natural antibiotics via an amide protocol. The novel heterocyclic Troger's bases were characterized by a variety of spectroscopic techniques and compound 2b by X-ray crystallography. Incorporation of guanidine as the terminal group in the N-methylpyrrole Troger's base skeleton opens the possibility for preparationof water soluble derivatives.

  • Název v anglickém jazyce

    Novel heterocyclic Troger´ s base derivatives containing N-methylpyrrole units

  • Popis výsledku anglicky

    Novel analogues of Troger's base were prepared regioselectively from 4-amono-N-methylpyrrole carboxylates in good yield. Catalytic hydrogenation ofdibenzyl-4,9-methano-l,6-dimethyl-4,5.9.10-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo- [3,2/b:3',2'-fII1,5]diazocin- 2,7-dicarboxylate 2b led to 4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocin-2,7-dicargoxylic acid 3 which was used for the preparation of Troger's base derivatives of natural antibiotics via an amide protocol. The novel heterocyclic Troger's bases were characterized by a variety of spectroscopic techniques and compound 2b by X-ray crystallography. Incorporation of guanidine as the terminal group in the N-methylpyrrole Troger's base skeleton opens the possibility for preparationof water soluble derivatives.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA309%2F02%2F1193" target="_blank" >GA309/02/1193: PLYNN? SIGNÁLNÍ MOLEKULY V NERVOV?M SYST?MU (Úloha NO a CO v modelovém systému)</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tetrahedron Letters

  • ISSN

    0040-4039

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    2083-2086

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus