Novel heterocyclic Troger´ s base derivatives containing N-methylpyrrole units
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F03%3A00007617" target="_blank" >RIV/60461373:22310/03:00007617 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22340/03:00007617
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Novel heterocyclic Troger´ s base derivatives containing N-methylpyrrole units
Popis výsledku v původním jazyce
Novel analogues of Troger's base were prepared regioselectively from 4-amono-N-methylpyrrole carboxylates in good yield. Catalytic hydrogenation ofdibenzyl-4,9-methano-l,6-dimethyl-4,5.9.10-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo- [3,2/b:3',2'-fII1,5]diazocin- 2,7-dicarboxylate 2b led to 4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocin-2,7-dicargoxylic acid 3 which was used for the preparation of Troger's base derivatives of natural antibiotics via an amide protocol. The novel heterocyclic Troger's bases were characterized by a variety of spectroscopic techniques and compound 2b by X-ray crystallography. Incorporation of guanidine as the terminal group in the N-methylpyrrole Troger's base skeleton opens the possibility for preparationof water soluble derivatives.
Název v anglickém jazyce
Novel heterocyclic Troger´ s base derivatives containing N-methylpyrrole units
Popis výsledku anglicky
Novel analogues of Troger's base were prepared regioselectively from 4-amono-N-methylpyrrole carboxylates in good yield. Catalytic hydrogenation ofdibenzyl-4,9-methano-l,6-dimethyl-4,5.9.10-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo- [3,2/b:3',2'-fII1,5]diazocin- 2,7-dicarboxylate 2b led to 4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocin-2,7-dicargoxylic acid 3 which was used for the preparation of Troger's base derivatives of natural antibiotics via an amide protocol. The novel heterocyclic Troger's bases were characterized by a variety of spectroscopic techniques and compound 2b by X-ray crystallography. Incorporation of guanidine as the terminal group in the N-methylpyrrole Troger's base skeleton opens the possibility for preparationof water soluble derivatives.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA309%2F02%2F1193" target="_blank" >GA309/02/1193: PLYNN? SIGNÁLNÍ MOLEKULY V NERVOV?M SYST?MU (Úloha NO a CO v modelovém systému)</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Letters
ISSN
0040-4039
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
2083-2086
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—