Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vliv oxidovatelných substrátů na fotoelektrokatalytické vlastnosti tepelně připravených a částicových TiO2 vrstev.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F07%3A00018685" target="_blank" >RIV/60461373:22310/07:00018685 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effect of oxidisable substrates on the photoelectrocatalytic properties of thermally grown and particulate TiO2 layers

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The photoelectrochemical properties of titanium dioxide layers, prepared by thermal oxidation of titanium at 500-750 C, were compared with those of layers of particulate (Degussa) P25, especially for oxidation of oxalic acid. The thermally formed oxide layers had rutile structures with a particle size of about 100 nm. Values of incident photon-to-current conversion efficiencies increased with rutile layer thickness and reached a maximum at about 1 m. Photocurrents for particulate TiO2 layers were aboutone order lower than those for thermal layers, due to the poor contact among individual particles, resulting in high electric resistance of the whole layer. The presence of oxalic acid had no effect on the photocurrent of thermal TiO2 layers, while in the case of porous particulate layers, the photocurrent increased strongly, due to oxalate adsorption and subsequent enhanced oxidation rate with photogenerated holes. For oxalic acid concentrations <= 10-3 M, the photocurrent decayed due t

  • Název v anglickém jazyce

    Effect of oxidisable substrates on the photoelectrocatalytic properties of thermally grown and particulate TiO2 layers

  • Popis výsledku anglicky

    The photoelectrochemical properties of titanium dioxide layers, prepared by thermal oxidation of titanium at 500-750 C, were compared with those of layers of particulate (Degussa) P25, especially for oxidation of oxalic acid. The thermally formed oxide layers had rutile structures with a particle size of about 100 nm. Values of incident photon-to-current conversion efficiencies increased with rutile layer thickness and reached a maximum at about 1 m. Photocurrents for particulate TiO2 layers were aboutone order lower than those for thermal layers, due to the poor contact among individual particles, resulting in high electric resistance of the whole layer. The presence of oxalic acid had no effect on the photocurrent of thermal TiO2 layers, while in the case of porous particulate layers, the photocurrent increased strongly, due to oxalate adsorption and subsequent enhanced oxidation rate with photogenerated holes. For oxalic acid concentrations <= 10-3 M, the photocurrent decayed due t

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1M0577" target="_blank" >1M0577: Výzkumné centrum pro nanopovrchové inženýrství</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Applied Electrochemistry

  • ISSN

    0021-891X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

  • Číslo periodika v rámci svazku

    37

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1313-1319

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus