Syntéza a konformační chování tetrasubstituovaných thiacalixarenů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020016" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020016 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and conformational behaviour of lower-rim tetraacetylated thiacalix[4]arenes

Popis výsledku v původním jazyce

The acylation of thiacalix[4]arenes with AcCl or Ac2O gave the corresponding lower-rim tetraacetoxy derivatives. In contrast to classical calix[4]arenes, tetraacetylated thiacalix[4]arenes are conformationally mobile in solution and represent a thermodynamic equilibrium of three different conformers at room temperature. As proven by a dynamic 1H NMR study, conformational preferences of acetylated thiacalix[4]arenes considerably depend on the upper-rim substitution. Hence, t-Bu thiacalixarene prefers 1,3-alternate and 1,2-alternate conformations (43% and 38%, respectively), while the upper-rim unsubstituted compound adopts preferably the partial cone conformation (70%).

Název v anglickém jazyce

Synthesis and conformational behaviour of lower-rim tetraacetylated thiacalix[4]arenes

Popis výsledku anglicky

The acylation of thiacalix[4]arenes with AcCl or Ac2O gave the corresponding lower-rim tetraacetoxy derivatives. In contrast to classical calix[4]arenes, tetraacetylated thiacalix[4]arenes are conformationally mobile in solution and represent a thermodynamic equilibrium of three different conformers at room temperature. As proven by a dynamic 1H NMR study, conformational preferences of acetylated thiacalix[4]arenes considerably depend on the upper-rim substitution. Hence, t-Bu thiacalixarene prefers 1,3-alternate and 1,2-alternate conformations (43% and 38%, respectively), while the upper-rim unsubstituted compound adopts preferably the partial cone conformation (70%).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA104%2F07%2F1242" target="_blank" >GA104/07/1242: Extrakční vlastnosti a radiační stabilita derivátů thiacalixarenu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

—

Svazek periodika

49

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000253280500023

EID výsledku v databázi Scopus

—