HPLC Method for Monitoring of Degradation Products in Picoplatin Stability Study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F11%3A43892007" target="_blank" >RIV/60461373:22310/11:43892007 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10337-011-1938-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s10337-011-1938-1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10337-011-1938-1" target="_blank" >10.1007/s10337-011-1938-1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
HPLC Method for Monitoring of Degradation Products in Picoplatin Stability Study
Popis výsledku v původním jazyce
An analytical method combining high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection was developed for an easy and rapid assay determination of the anticancer drug picoplatin (=cis-[Pt(NH3)(2-methylpyridine)Cl2]) and its degradation products. An ion exchanger was used as the stationary phase with an aqueous solution of NaH2PO4 with pH adjusted to 3.0 with H3PO4 as the mobile phase. The calibration curve was linear within the concentration range of 0.10-0.50 g L?1 (R 2 ? 0.998). The limit of detection was 0.05 g L?1 and limit of quantification was 0.09 g L?1. The developed method was characterized with a high precision (?6.0%, determined as RSD), an acceptable accuracy (the values of recovery were from intervals 98-103%). The developed methodwas used for assessing the stability of picoplatin during a stability study.
Název v anglickém jazyce
HPLC Method for Monitoring of Degradation Products in Picoplatin Stability Study
Popis výsledku anglicky
An analytical method combining high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection was developed for an easy and rapid assay determination of the anticancer drug picoplatin (=cis-[Pt(NH3)(2-methylpyridine)Cl2]) and its degradation products. An ion exchanger was used as the stationary phase with an aqueous solution of NaH2PO4 with pH adjusted to 3.0 with H3PO4 as the mobile phase. The calibration curve was linear within the concentration range of 0.10-0.50 g L?1 (R 2 ? 0.998). The limit of detection was 0.05 g L?1 and limit of quantification was 0.09 g L?1. The developed method was characterized with a high precision (?6.0%, determined as RSD), an acceptable accuracy (the values of recovery were from intervals 98-103%). The developed methodwas used for assessing the stability of picoplatin during a stability study.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chromatographia
ISSN
0009-5893
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
—
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
131-135
Kód UT WoS článku
000290804900015
EID výsledku v databázi Scopus
—