Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analysis of Drug Release from Different Agglomerates Using a Mathematical Model

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F14%3A43898271" target="_blank" >RIV/60461373:22310/14:43898271 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.dissolutiontech.com/DTresour/201411Articles/DT201411_A04.pdf" target="_blank" >http://www.dissolutiontech.com/DTresour/201411Articles/DT201411_A04.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.14227/DT210414P40" target="_blank" >10.14227/DT210414P40</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Analysis of Drug Release from Different Agglomerates Using a Mathematical Model

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The release rate of an active ingredient from a dosage form may be affected by the agglomeration of an active ingredient before tablet compression. This study is aimed at establishing the effects of the agglomerates on active ingredient release profiles.A model substance, caffeine, was tested in the powdered form and in the two agglomerated forms prepared by wet granulation and compaction. The profiles of caffeine release from these forms were measured using a flow-through cell dissolution apparatus (USP 4) in an open-loop arrangement. To identify the particular processes responsible for the differences in the dissolution profiles of the model forms, we developed a mathematical description of the dissolution profiles. Using this mathematical approach,we proposed that caffeine was adsorbed to the microcrystalline cellulose present in the granulated and compacted form and that diffusion of the active ingredient was inhibited in the presence of a binder in the granulate. Both of these e

  • Název v anglickém jazyce

    Analysis of Drug Release from Different Agglomerates Using a Mathematical Model

  • Popis výsledku anglicky

    The release rate of an active ingredient from a dosage form may be affected by the agglomeration of an active ingredient before tablet compression. This study is aimed at establishing the effects of the agglomerates on active ingredient release profiles.A model substance, caffeine, was tested in the powdered form and in the two agglomerated forms prepared by wet granulation and compaction. The profiles of caffeine release from these forms were measured using a flow-through cell dissolution apparatus (USP 4) in an open-loop arrangement. To identify the particular processes responsible for the differences in the dissolution profiles of the model forms, we developed a mathematical description of the dissolution profiles. Using this mathematical approach,we proposed that caffeine was adsorbed to the microcrystalline cellulose present in the granulated and compacted form and that diffusion of the active ingredient was inhibited in the presence of a binder in the granulate. Both of these e

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Dissolution Technologies

  • ISSN

    1521-298X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    40-47

  • Kód UT WoS článku

    000347437200004

  • EID výsledku v databázi Scopus