A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(?-hydroxyalkyl)adenines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43915022" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43915022 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.2982/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.2982/epdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2982" target="_blank" >10.1002/jhet.2982</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(?-hydroxyalkyl)adenines
Popis výsledku v původním jazyce
The cyclization of N6-(?-hydroxyalkyl)adenines with a N6H-group leads to N6,N1 ring closure regardless of the method of the cyclization that was used. Five-membered to eight-membered rings were obtained using NBS/PPh3; however, under Mitsunobu conditions, the eight-membered fused purine was not formed. Surprisingly, the cyclization of N6-methyl-N6-(4-hydroxybutyl)adenine only leads to N6,N7 ring closure using both methods
Název v anglickém jazyce
A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(?-hydroxyalkyl)adenines
Popis výsledku anglicky
The cyclization of N6-(?-hydroxyalkyl)adenines with a N6H-group leads to N6,N1 ring closure regardless of the method of the cyclization that was used. Five-membered to eight-membered rings were obtained using NBS/PPh3; however, under Mitsunobu conditions, the eight-membered fused purine was not formed. Surprisingly, the cyclization of N6-methyl-N6-(4-hydroxybutyl)adenine only leads to N6,N7 ring closure using both methods
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1552" target="_blank" >GA203/09/1552: Využití 7,8-dihydropurinů pro syntézu nových purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
3565-3753
Kód UT WoS článku
000422654000069
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85034014290