Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F19%3A43919932" target="_blank" >RIV/60461373:22310/19:43919932 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22810/19:43919932

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402019301978?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402019301978?via%3Dihub</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.038" target="_blank" >10.1016/j.tet.2019.02.038</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of organolithium and Grignard reagents with pentacarbonyl[(ethoxy)(2-phenylethenyl)carbene]chromium(0) gave, after the quenching of the initially formed product of the 1,4-addition, different products depending on the organometallic and quenching reagents used. The addition of organolithiums, followed by a work-up with acid (AcOH or HCl), afforded the corresponding carbene complexes. In contrast, quenching the reaction mixture with ethanol led to the stereoselective formation of (Z)-enol ethers. The usage of Grignard reagents led to the formation of the carbene complexes regardless of which quenching reagent was used. © 2019 Elsevier Ltd

Název v anglickém jazyce

Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes

Popis výsledku anglicky

The reaction of organolithium and Grignard reagents with pentacarbonyl[(ethoxy)(2-phenylethenyl)carbene]chromium(0) gave, after the quenching of the initially formed product of the 1,4-addition, different products depending on the organometallic and quenching reagents used. The addition of organolithiums, followed by a work-up with acid (AcOH or HCl), afforded the corresponding carbene complexes. In contrast, quenching the reaction mixture with ethanol led to the stereoselective formation of (Z)-enol ethers. The usage of Grignard reagents led to the formation of the carbene complexes regardless of which quenching reagent was used. © 2019 Elsevier Ltd

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA17-21770S" target="_blank" >GA17-21770S: Modulární syntéza nových Fischerových biskarbenových komplexů, jejich struktura a syntetické aplikace</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

75

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

IE - Irsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

2175-2181

Kód UT WoS článku

000463311400013

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85062218749