Využití retrovirových částic pro terapeutické účely

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F07%3A00021397" target="_blank" >RIV/60461373:22330/07:00021397 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Využití retrovirových částic pro terapeutické účely

Popis výsledku v původním jazyce

Bylo zjištěno, že strukturní polyprotein Gag Mason-Pfizerova opičího viru je schopen vytvářet virům podobné částice v bakteriálních buňkách i in vitro. Deleční studie tohoto polyproteinu prokázaly, že minimální doména Gag, která je ještě schopná tvořit částice, je fúzní kapsidový a nukleokapsidový protein, CA-NC. Ukázalo se, že z purifikovaného fúzního proteinu (pro-)CA-NC, což je CA-NC protein zkrácený o N-koncovou aminokyselinu prolin, je možno za určitých podmínek připravit velké množství sférickýchčástic a že pro jejich skládání a stabilitu má podpůrnou roli nukleová kyselina. Byla tedy studována role nukleové kyseliny v tomto procesu, bylo stanoveno množství inkorporovaných nukleových kyselin do vznikajících částic a optimalizovány podmínky tvorby těchto částic in vitro. Vytvořené sférické částice byly modifikovány na jejich povrchu N-terminálním prodloužením kapsidového proteinu o specificky vybrané aminokyseliové sekvence. Tyto oligopeptidy exponované na povrchu částic byly vyb

Název v anglickém jazyce

Use of retroviral particles for therapeutic purposes

Popis výsledku anglicky

It was found that the structural polyprotein Gag of Mason-Pfizer monkey virus is able to produce virus-like particles in bacterial cells and in vitro. Deletion studies of the polyprotein showed that the minimal Gag domain, which is still capable of forming particles is the fusion capsid and nucleocapsid protein, CA-NC. It was found that the purified fusion protein (pro-)CA-NC, a CA-NC protein where the N-terminal proline is deleted, is possible under certain conditions to form large quantities of spherical particles and that the assembly and particle stability is supported by added nucleic acid. Therefore we studied the role of nucleic acids in this process and also optimized conditions for the formation of these particles in vitro. Formed spherical particles were modified on the surface of N-terminal extension of the capsid protein by specifically selected oligopeptides. These oligopeptides exposed on the surface of particles were chosen with the aim to interact with recipient cells o

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Inženýrské mikrosystémy pro biotechnologické aplikace

ISBN

978-80-7080-020-1

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Název nakladatele

VŠCHT Praha

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

19. 6. 2007

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—