Regio- and stereoselective C-H functionalization of brassinosteroids

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F19%3A43917976" target="_blank" >RIV/60461373:22330/19:43917976 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X19300613?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X19300613?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2019.03.010" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2019.03.010</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regio- and stereoselective C-H functionalization of brassinosteroids
Popis výsledku v původním jazyce
Late stage C-H functionalization is a powerful tool for modification of natural compounds. Herein we report that the rhodium-catalyzed reaction of brassinosteroids with aryloxysulfonamides proceeds regio- and stereoselectively at C15 position. The derivative obtained from 24-epibrassinolide was easily transformed to the conjugate with a BODIPY dye bearing unaffected functional groups of the native brassinosteroid.
Název v anglickém jazyce
Regio- and stereoselective C-H functionalization of brassinosteroids
Popis výsledku anglicky
Late stage C-H functionalization is a powerful tool for modification of natural compounds. Herein we report that the rhodium-catalyzed reaction of brassinosteroids with aryloxysulfonamides proceeds regio- and stereoselectively at C15 position. The derivative obtained from 24-epibrassinolide was easily transformed to the conjugate with a BODIPY dye bearing unaffected functional groups of the native brassinosteroid.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)