Třírutheniový komplex [{(acac)(2)Ru-II}(3)(L)] obsahovat konjugovaný dichinoxalin[2,3-a: 2 '', 3 ''-c]phenazinový (L ) můstek a acetylacetonát (acac) jak doplňkový ligand. Syntéza, spektroelektrochemické a EPR studium

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101058" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101058 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Triruthenium Complex [{(acac)(2)Ru-II}(3)(L)] Containing a Conjugated Diquinoxaline[2,3-a : 2 '',3 ''-c]phenazine (L) Bridge and Acetylacetonate (acac) as Ancillary Ligands. Synthesis, Spectroelectrochemical and EPR Investigation

Popis výsledku v původním jazyce

The compound [{(acac)(2)Ru}(3)(L)] (1) undergoes three well-separated one-electron oxidation and reduction processes. The EPR results indicate electron removal from the ruthenium(II) centres on oxidation and the occupation of a largely L-based molecularorbital on reduction. In spite of well-separated (.Delta.E greater than or equal to 340 mV) oxidation no obvious intervalence charge transfer bands were detected in the Vis, NIR or IR regions, suggesting very weak electronic coupling between the metal centres in the mixed-valent intermediates 1(+) and 1(2+). The separated (.Delta.E greater than or equal to 540 mV) stepwise reduction produces weak near-infrared features associated with partially occupied pi* orbitals of L, the unusually high g anisotropyin the EPR spectrum of 1(-) is attributed to the occupation of a degenerate MO by the unpaired electron.

Název v anglickém jazyce

The Triruthenium Complex [{(acac)(2)Ru-II}(3)(L)] Containing a Conjugated Diquinoxaline[2,3-a : 2 '',3 ''-c]phenazine (L) Bridge and Acetylacetonate (acac) as Ancillary Ligands. Synthesis, Spectroelectrochemical and EPR Investigation

Popis výsledku anglicky

The compound [{(acac)(2)Ru}(3)(L)] (1) undergoes three well-separated one-electron oxidation and reduction processes. The EPR results indicate electron removal from the ruthenium(II) centres on oxidation and the occupation of a largely L-based molecularorbital on reduction. In spite of well-separated (.Delta.E greater than or equal to 340 mV) oxidation no obvious intervalence charge transfer bands were detected in the Vis, NIR or IR regions, suggesting very weak electronic coupling between the metal centres in the mixed-valent intermediates 1(+) and 1(2+). The separated (.Delta.E greater than or equal to 540 mV) stepwise reduction produces weak near-infrared features associated with partially occupied pi* orbitals of L, the unusually high g anisotropyin the EPR spectrum of 1(-) is attributed to the occupation of a degenerate MO by the unpaired electron.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

-

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

754-758

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—