Vícenásobná jednoelektronová oxidace a redukce tříjaderných bis(1,3-pentanedionato)rutheniových komplexů se substituovanými dichinoxalin[2,3-: 2´,3´-c] fenaziny

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00084868" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00084868 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Multiple one-electron oxidation and reduction of trinuclear bis(2,4-pentanedionato)ruthenium complexes with substituted diquinoxalino[2,3-a:2´,3´-c]phenazine ligands

Popis výsledku v původním jazyce

The complexes (.mu.3-L1/L2)[Ru(acac)2]3, acac- = 2,4-pentanedionato, L1 = 2,3,8,9,14,15-hexachlorodiquinoxalino[2,3-a:2?,3?-c]phenazine and L2 = 2,3,8,9,14,15-hexamethyldiquinoxalino[2,3-a:2?,3?-c]phenazine, undergo stepwise one-electron oxidation involving a total of three electrons and stepwise one-electron reduction with three (L2) or four electrons (L1). All reversibly accessible states were characterized by UV?Vis?NIR spectroelectrochemistry. Oxidation leads to mixed-valent intermediates {(.mu.3-L)[Ru(acac)2]3}+ and {(.mu.3-L)[Ru(acac)2]3}2+ of which the RuIIIRuIIRuII combinations exhibit higher comproportionation constants Kc than the RuIIIRuIIIRuII states ? in contrast to a previous report for the unsubstituted parent systems {(.mu.3-L3)[Ru(acac)2]3}+/2+, L3 = diquinoxalino[2,3-a:2´,3´-c]phenazine. No conspicuous inter-valence charge transfer absorptions were observed for the mixed-valent intermediates in the visible to near-infrared regions.

Název v anglickém jazyce

Multiple one-electron oxidation and reduction of trinuclear bis(2,4-pentanedionato)ruthenium complexes with substituted diquinoxalino[2,3-a:2´,3´-c]phenazine ligands

Popis výsledku anglicky

The complexes (.mu.3-L1/L2)[Ru(acac)2]3, acac- = 2,4-pentanedionato, L1 = 2,3,8,9,14,15-hexachlorodiquinoxalino[2,3-a:2?,3?-c]phenazine and L2 = 2,3,8,9,14,15-hexamethyldiquinoxalino[2,3-a:2?,3?-c]phenazine, undergo stepwise one-electron oxidation involving a total of three electrons and stepwise one-electron reduction with three (L2) or four electrons (L1). All reversibly accessible states were characterized by UV?Vis?NIR spectroelectrochemistry. Oxidation leads to mixed-valent intermediates {(.mu.3-L)[Ru(acac)2]3}+ and {(.mu.3-L)[Ru(acac)2]3}2+ of which the RuIIIRuIIRuII combinations exhibit higher comproportionation constants Kc than the RuIIIRuIIIRuII states ? in contrast to a previous report for the unsubstituted parent systems {(.mu.3-L3)[Ru(acac)2]3}+/2+, L3 = diquinoxalino[2,3-a:2´,3´-c]phenazine. No conspicuous inter-valence charge transfer absorptions were observed for the mixed-valent intermediates in the visible to near-infrared regions.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Polyhedron

ISSN

0277-5387

e-ISSN

—

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

3409-3418

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—