Intramolekulární valenční a spinová interakce v rac a meso diastereomerech diirutheniového komplexu s p-chinonoidním můstkem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00321038" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00321038 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Intramolecular Valence and Spin Interaction in meso and rac Diastereomers of a p-Quinonoid-Bridged Diruthenium Complex

Popis výsledku v původním jazyce

The complexes rac- and meso-[(acac)2Ru(.mu.-L)Ru(acac)2]n , 1 and 2, where L2- = 1,4-dioxido-2,3-bis(3,5-dimethylpyrazol-1´-yl)benzene and acac- = 2,4-pentanedionato, were characterized structurally, magnetically, electrochemically and spectroscopicallyas well as spectroelectrochemically (UV-Vis-NIR, EPR) in the accessible redox states (n = 0,+,-,2-). Susceptibility and EPR measurements confirm the {RuIII(.mu.-L2´´)RuIII} configuration of the neutral species. Two-step reduction involves the metals andproduces RuIIIRuII mixed-valent monoanions with broad intervalence charge transfer (IVCT) bands, suggesting localized valence (class II). Oxidation produces intense near-infrared (NIR) absorption and narrow isotropic EPR spectra at g = 2.005, signifyingunprecedented spin localization at the p-semiquinone bridge. These results are compatible with the {RuIII(.mu.-L.-)RuIII} situation with up-up-down spin configuration, strong antiferromagnetic coupling between the remote metal spins.

Název v anglickém jazyce

Intramolecular Valence and Spin Interaction in meso and rac Diastereomers of a p-Quinonoid-Bridged Diruthenium Complex

Popis výsledku anglicky

The complexes rac- and meso-[(acac)2Ru(.mu.-L)Ru(acac)2]n , 1 and 2, where L2- = 1,4-dioxido-2,3-bis(3,5-dimethylpyrazol-1´-yl)benzene and acac- = 2,4-pentanedionato, were characterized structurally, magnetically, electrochemically and spectroscopicallyas well as spectroelectrochemically (UV-Vis-NIR, EPR) in the accessible redox states (n = 0,+,-,2-). Susceptibility and EPR measurements confirm the {RuIII(.mu.-L2´´)RuIII} configuration of the neutral species. Two-step reduction involves the metals andproduces RuIIIRuII mixed-valent monoanions with broad intervalence charge transfer (IVCT) bands, suggesting localized valence (class II). Oxidation produces intense near-infrared (NIR) absorption and narrow isotropic EPR spectra at g = 2.005, signifyingunprecedented spin localization at the p-semiquinone bridge. These results are compatible with the {RuIII(.mu.-L.-)RuIII} situation with up-up-down spin configuration, strong antiferromagnetic coupling between the remote metal spins.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the American Chemical Society

ISSN

0002-7863

e-ISSN

—

Svazek periodika

130

Číslo periodika v rámci svazku

51

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000263320600074

EID výsledku v databázi Scopus

—