(alpha-Diimine)tricarbonylhalorhenium complexes: the oxidation side
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F12%3A00375976" target="_blank" >RIV/61388955:_____/12:00375976 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1dt11449b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c1dt11449b</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1dt11449b" target="_blank" >10.1039/c1dt11449b</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
(alpha-Diimine)tricarbonylhalorhenium complexes: the oxidation side
Popis výsledku v původním jazyce
The electrochemical behaviour of the complexes [Re(CO)(3)X(alpha-diimine)], X = Cl or Br, alpha-diimine = 1,4-di-tert-butyl-1,4-diaza-1,3-diene, was reinvestigated using cyclic voltammetry accompanied by IR and UV-vis spectroelectrochemistry. While the reduction results in the loss of halide, as necessary for the electrocatalytic activity of related diimine compounds, a reversible oxidation could be observed for the chloro complex 1 (X = Cl). The conversion of 1 to 1(+) in CH2Cl2 or CH3CN is accompaniedby high-frequency shifts (Delta v = 73-114 cm (1)) of the three carbonyl stretching bands, by a considerable change in carbonyl stretching modes, and by changed absorption in the visible region. DFT calculations support the spectroelectrochemical results and suggest an unusually large g anisotropy (g(1) 1.38, g(2) 2.06, g(3) 3.20) which explains the absence of detectable EPR signals for 1(+) under normal X band conditions. Frontier orbitals calculated by DFT for 1 reveal two close lying
Název v anglickém jazyce
(alpha-Diimine)tricarbonylhalorhenium complexes: the oxidation side
Popis výsledku anglicky
The electrochemical behaviour of the complexes [Re(CO)(3)X(alpha-diimine)], X = Cl or Br, alpha-diimine = 1,4-di-tert-butyl-1,4-diaza-1,3-diene, was reinvestigated using cyclic voltammetry accompanied by IR and UV-vis spectroelectrochemistry. While the reduction results in the loss of halide, as necessary for the electrocatalytic activity of related diimine compounds, a reversible oxidation could be observed for the chloro complex 1 (X = Cl). The conversion of 1 to 1(+) in CH2Cl2 or CH3CN is accompaniedby high-frequency shifts (Delta v = 73-114 cm (1)) of the three carbonyl stretching bands, by a considerable change in carbonyl stretching modes, and by changed absorption in the visible region. DFT calculations support the spectroelectrochemical results and suggest an unusually large g anisotropy (g(1) 1.38, g(2) 2.06, g(3) 3.20) which explains the absence of detectable EPR signals for 1(+) under normal X band conditions. Frontier orbitals calculated by DFT for 1 reveal two close lying
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1013-1019
Kód UT WoS článku
000298753800041
EID výsledku v databázi Scopus
—