Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Solid Acid Catalysts for Coumarin Synthesis by the Pechmann Reaction: MOFs versus Zeolites

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00391356" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00391356 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201200232" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201200232</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201200232" target="_blank" >10.1002/cctc.201200232</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Solid Acid Catalysts for Coumarin Synthesis by the Pechmann Reaction: MOFs versus Zeolites

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The catalytic behavior of metal?organic frameworks Cu-benzene- 1,3,5-tricarboxylate (CuBTC) and Fe-benzene-1,3,5-tricarboxylate (FeBTC) was investigated in the Pechmann condensation of different phenols (resorcinol, pyrogallol, and naphthol) with ethyl acetoacetate and compared with large-pore zeolites beta (BEA) and ultrastable Y (USY). Zeolites BEA and USY exhibited high activity in transformations of the most active substrates (resorcinol and pyrogallol) but a low conversion of naphthol was observed.Almost total transformation of naphthol (94?98% conversion) to the target product was achieved within 24 h of the reaction time over CuBTC and FeBTC. We assume that the regularity in the arrangement of active sites within the framework of CuBTC, which results in the existence of 2 active centers in close proximity, is of critical importance to the transformation of naphthol in the Pechmann reaction that leads to coumarin.

  • Název v anglickém jazyce

    Solid Acid Catalysts for Coumarin Synthesis by the Pechmann Reaction: MOFs versus Zeolites

  • Popis výsledku anglicky

    The catalytic behavior of metal?organic frameworks Cu-benzene- 1,3,5-tricarboxylate (CuBTC) and Fe-benzene-1,3,5-tricarboxylate (FeBTC) was investigated in the Pechmann condensation of different phenols (resorcinol, pyrogallol, and naphthol) with ethyl acetoacetate and compared with large-pore zeolites beta (BEA) and ultrastable Y (USY). Zeolites BEA and USY exhibited high activity in transformations of the most active substrates (resorcinol and pyrogallol) but a low conversion of naphthol was observed.Almost total transformation of naphthol (94?98% conversion) to the target product was achieved within 24 h of the reaction time over CuBTC and FeBTC. We assume that the regularity in the arrangement of active sites within the framework of CuBTC, which results in the existence of 2 active centers in close proximity, is of critical importance to the transformation of naphthol in the Pechmann reaction that leads to coumarin.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP106%2F12%2FG015" target="_blank" >GBP106/12/G015: Vývoj nových nanoporézních adsorbentů a katalyzátorů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemCatChem

  • ISSN

    1867-3880

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    5

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1024-1031

  • Kód UT WoS článku

    000316809900021

  • EID výsledku v databázi Scopus