Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Re and Br X-ray Absorption Near-Edge Structure Study of the Ground and Excited States of [ReBr(CO)3(bpy)] Interpreted by DFT and TDDFT Calculations

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00392935" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00392935 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic3025843" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic3025843</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic3025843" target="_blank" >10.1021/ic3025843</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Re and Br X-ray Absorption Near-Edge Structure Study of the Ground and Excited States of [ReBr(CO)3(bpy)] Interpreted by DFT and TDDFT Calculations

  • Popis výsledku v původním jazyce

    X-ray absorption spectra of fac-[ReBr(CO)3(bpy)] near the Re L3- and Br K-edges were measured in a steady-state mode as well as timeresolved at 630 ps after 355 nm laser pulse excitation. Relativistic spinorbit time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations account well for the shape of the near-edge absorption (the "white line") of the ground-state Re spectrum, assigning the lowest-lying transitions as core-toligand metal-to-ligand charge transfer from Re 2p3/2 into predominantly ?*(bpy) molecular orbitals (MOs) containing small 5d contributions, followed in energy by transitions into ?* Re(CO)3 and delocalized ?*/?* MOs. Transitions gain their intensities from Re 5d and 6s participation in the target orbitals. The 5d character is distributed over many unoccupied MOs; the 5d contribution to any single empty MO does not exceed 29%. The Br K-edge spectrum is dominated by the ionization edge and multiple scattering features, the pre-edge electronic transitions being very

  • Název v anglickém jazyce

    Re and Br X-ray Absorption Near-Edge Structure Study of the Ground and Excited States of [ReBr(CO)3(bpy)] Interpreted by DFT and TDDFT Calculations

  • Popis výsledku anglicky

    X-ray absorption spectra of fac-[ReBr(CO)3(bpy)] near the Re L3- and Br K-edges were measured in a steady-state mode as well as timeresolved at 630 ps after 355 nm laser pulse excitation. Relativistic spinorbit time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations account well for the shape of the near-edge absorption (the "white line") of the ground-state Re spectrum, assigning the lowest-lying transitions as core-toligand metal-to-ligand charge transfer from Re 2p3/2 into predominantly ?*(bpy) molecular orbitals (MOs) containing small 5d contributions, followed in energy by transitions into ?* Re(CO)3 and delocalized ?*/?* MOs. Transitions gain their intensities from Re 5d and 6s participation in the target orbitals. The 5d character is distributed over many unoccupied MOs; the 5d contribution to any single empty MO does not exceed 29%. The Br K-edge spectrum is dominated by the ionization edge and multiple scattering features, the pre-edge electronic transitions being very

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LD11086" target="_blank" >LD11086: Kvantově chemická interpretace a predikce spektrálních vlastností komplexů těžkých přechodných kovů.</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganic Chemistry

  • ISSN

    0020-1669

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    52

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    5775-5785

  • Kód UT WoS článku

    000319720400025

  • EID výsledku v databázi Scopus