Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Electrochemical Valorization of Lignocellulosic Biomass Amination of Furfural and 5-Hydroxymethylfurfural

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F24%3A00586235" target="_blank" >RIV/61388955:_____/24:00586235 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electrochemical Valorization of Lignocellulosic Biomass Amination of Furfural and 5-Hydroxymethylfurfural

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Furfural (FF) and 5-hydroxymethylfurfural (HMF) isolated from waste lignocellulosic biomass represent renewable sources. The present contribution deals with the transformation of FF and HMF into furfuryl amines which are important precursors namely for pharmaceutical synthesis. First, FF and HMF underwent condensation reactions with various amines which were electrochemically monitored to optimize the process. The resulting Schiff bases were identified by NMR and subsequently electrochemically reduced in basic media. The vicinal diamine (aminopinacol) was the main product besides the expected furfuryl amines. This reaction is a contribution to green synthesis because it was performed electrochemically, in water, and without any metallic catalysts.

  • Název v anglickém jazyce

    Electrochemical Valorization of Lignocellulosic Biomass Amination of Furfural and 5-Hydroxymethylfurfural

  • Popis výsledku anglicky

    Furfural (FF) and 5-hydroxymethylfurfural (HMF) isolated from waste lignocellulosic biomass represent renewable sources. The present contribution deals with the transformation of FF and HMF into furfuryl amines which are important precursors namely for pharmaceutical synthesis. First, FF and HMF underwent condensation reactions with various amines which were electrochemically monitored to optimize the process. The resulting Schiff bases were identified by NMR and subsequently electrochemically reduced in basic media. The vicinal diamine (aminopinacol) was the main product besides the expected furfuryl amines. This reaction is a contribution to green synthesis because it was performed electrochemically, in water, and without any metallic catalysts.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Proceedings of the International Conference. 43rd Modern Electrochemical Methods

  • ISBN

    978-80-908947-1-6

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    49-53

  • Název nakladatele

    Best servis

  • Místo vydání

    Ústí nad Labem

  • Místo konání akce

    Jetřichovice

  • Datum konání akce

    20. 5. 2024

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku