Syntéza N9- and N7-[2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl]derivátů N6-substituovaných adeninů, 2,6-diaminopurinů a příbuzných sloučenin

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00102433" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00102433 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of N9- and N7-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives of N6-substituted adenines, 2,6-diaminopurines and related compounds
Popis výsledku v původním jazyce
Reaction of diethyl [(oxiranylmethoxy)methyl]phosphonate with 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine gave corresponding 9-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl]purines which were treated with amines and subsequently deprotected with bromotrimethylsilane to give N6-substituted 2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl adenines and diaminopurines
Název v anglickém jazyce
Synthesis of N9- and N7-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives of N6-substituted adenines, 2,6-diaminopurines and related compounds
Popis výsledku anglicky
Reaction of diethyl [(oxiranylmethoxy)methyl]phosphonate with 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine gave corresponding 9-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl]purines which were treated with amines and subsequently deprotected with bromotrimethylsilane to give N6-substituted 2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl adenines and diaminopurines

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/IBS4055109" target="_blank" >IBS4055109: Acyklické nukleosidfosfonáty s antineoplastickým účinkem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)