Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (Cidofoviru)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022938" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022938 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of C-5 substituted HPMPC (Cidofovir) derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

The series of N4-alkyl derivatives of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosine was prepared from the corresponding 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-one intermediates by the action of primary amines. Sonogashira coupling was used forthe preparation of 5-ethynyl HPMPC.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of C-5 substituted HPMPC (Cidofovir) derivatives

Popis výsledku anglicky

The series of N4-alkyl derivatives of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosine was prepared from the corresponding 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-one intermediates by the action of primary amines. Sonogashira coupling was used forthe preparation of 5-ethynyl HPMPC.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1QS400550501" target="_blank" >1QS400550501: Nová antivirotika a antineoplastika</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Chemistry of Nucleic Acid Components

ISBN

80-86241-25-4

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

287-290

Název nakladatele

ÚOCHB AV ČR

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Špindlerův Mlýn

Datum konání akce

3. 9. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—