Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory effect towards human thymidine phosphorylase
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F09%3A00330906" target="_blank" >RIV/61388963:_____/09:00330906 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory effect towards human thymidine phosphorylase
Popis výsledku v původním jazyce
A number of new 5-aryl substituted pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates were synthesized and tested for their ability to inhibit human TP. Their rapid synthesis using Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions of various arylboronic acids with5-bromo-4-(phosphonomethoxy)-2,6-dibutoxypyrimidine was succesfully applied. For a series of 5-aryl-6-phosphonomethoxyuracils, an increased inhibitory effect was determined. This effect is supported by the results found for 4-fluorophenyl (KidThd = 4.890.62) and 3-nitrophenyl (KidThd = 3.98 0.46) substituents.
Název v anglickém jazyce
Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory effect towards human thymidine phosphorylase
Popis výsledku anglicky
A number of new 5-aryl substituted pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates were synthesized and tested for their ability to inhibit human TP. Their rapid synthesis using Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions of various arylboronic acids with5-bromo-4-(phosphonomethoxy)-2,6-dibutoxypyrimidine was succesfully applied. For a series of 5-aryl-6-phosphonomethoxyuracils, an increased inhibitory effect was determined. This effect is supported by the results found for 4-fluorophenyl (KidThd = 4.890.62) and 3-nitrophenyl (KidThd = 3.98 0.46) substituents.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron
ISSN
0040-4020
e-ISSN
—
Svazek periodika
65
Číslo periodika v rámci svazku
41
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000270345900005
EID výsledku v databázi Scopus
—