Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A General and Efficient Synthesis of Pyridin-2-yl C-Ribonucleosides Bearing Diverse Alkyl, Aryl, Amino and Carbamoyl Groups in Position 6

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00342342" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00342342 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A General and Efficient Synthesis of Pyridin-2-yl C-Ribonucleosides Bearing Diverse Alkyl, Aryl, Amino and Carbamoyl Groups in Position 6

  • Popis výsledku v původním jazyce

    An efficient and practical methodology of preparation of 6-substituted pyridin-2-yl C-ribonucleosides was developed. The key intermediate, TBS-protected 6-bromopyridine C-ribonucleoside, was prepared by the addition of 2-lithio-6-bromopyridine to TBS-protected ribonolactone followed by acetylation and reduction with Et3SiH and BF3.Et2O. It was then subjected to cross-coupling reactions, aminations and aminocarbonylations followed by deprotections to give a series title 1beta-(6-alkyl-, 6-aryl-, 6-amino-and 6-carbamoylpyridin-2-yl)-C-ribonucleosides.

  • Název v anglickém jazyce

    A General and Efficient Synthesis of Pyridin-2-yl C-Ribonucleosides Bearing Diverse Alkyl, Aryl, Amino and Carbamoyl Groups in Position 6

  • Popis výsledku anglicky

    An efficient and practical methodology of preparation of 6-substituted pyridin-2-yl C-ribonucleosides was developed. The key intermediate, TBS-protected 6-bromopyridine C-ribonucleoside, was prepared by the addition of 2-lithio-6-bromopyridine to TBS-protected ribonolactone followed by acetylation and reduction with Et3SiH and BF3.Et2O. It was then subjected to cross-coupling reactions, aminations and aminocarbonylations followed by deprotections to give a series title 1beta-(6-alkyl-, 6-aryl-, 6-amino-and 6-carbamoylpyridin-2-yl)-C-ribonucleosides.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    0022-3263

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    75

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000273400300020

  • EID výsledku v databázi Scopus