Role of Caspases and CD95/Fas in the Apoptotic Effects of a Nucleotide Analog PMEG in CCRF-CEM Cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00346305" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00346305 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Role of Caspases and CD95/Fas in the Apoptotic Effects of a Nucleotide Analog PMEG in CCRF-CEM Cells
Popis výsledku v původním jazyce
9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl] guanine (PMEG) is a guanine acyclic nucleotide analog whose prodrugs are being investigated for chemotherapy of lymphomas. The objective of this study was to determine the requirements for caspase and CD95/Fas activation inPMEG-induced apoptosis and the influence of PMEG on cell cycle regulatory proteins in CCRF-CEM cells. As for cell cycle regulation, cyclin E1 was found to be up-regulated following PMEG treatment. Although an increase of caspase 3, 8 and 9 proteolytic activity was observed, neither pretreatment of the cells with cell-permeable caspase inhibitors nor blocking the death receptor with anti-Fas antibody did prevent apoptosis induced by PMEG. It was concluded that PMEG-induced apoptosis is caspase- and CD95/Fas-independent.
Název v anglickém jazyce
Role of Caspases and CD95/Fas in the Apoptotic Effects of a Nucleotide Analog PMEG in CCRF-CEM Cells
Popis výsledku anglicky
9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl] guanine (PMEG) is a guanine acyclic nucleotide analog whose prodrugs are being investigated for chemotherapy of lymphomas. The objective of this study was to determine the requirements for caspase and CD95/Fas activation inPMEG-induced apoptosis and the influence of PMEG on cell cycle regulatory proteins in CCRF-CEM cells. As for cell cycle regulation, cyclin E1 was found to be up-regulated following PMEG treatment. Although an increase of caspase 3, 8 and 9 proteolytic activity was observed, neither pretreatment of the cells with cell-permeable caspase inhibitors nor blocking the death receptor with anti-Fas antibody did prevent apoptosis induced by PMEG. It was concluded that PMEG-induced apoptosis is caspase- and CD95/Fas-independent.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: Nová antivirotika a antineoplastika</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Anticancer Research
ISSN
0250-7005
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
GR - Řecká republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000280796400043
EID výsledku v databázi Scopus
—