Nucleophilic additions of [(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]lithium to a,b-unsaturated compounds

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00376749" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00376749 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.02.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.02.003</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.02.003" target="_blank" >10.1016/j.jfluchem.2012.02.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Nucleophilic additions of [(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]lithium to a,b-unsaturated compounds

Popis výsledku v původním jazyce

The presence of HMPA leads to an increase of 1,4- versus 1,2-additions of [(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl] lithium onto a,b-unsaturated ketones and provides products of conjugated addition in moderate to good yields. In the absence of HMPA, benzylidine or alkylidine 1,3-diones, malononitriles or malonates as well as nitroalkenes and other Michael acceptors give products of 1,4-addition in good to high yields.

Název v anglickém jazyce

Nucleophilic additions of [(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]lithium to a,b-unsaturated compounds

Popis výsledku anglicky

The presence of HMPA leads to an increase of 1,4- versus 1,2-additions of [(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl] lithium onto a,b-unsaturated ketones and provides products of conjugated addition in moderate to good yields. In the absence of HMPA, benzylidine or alkylidine 1,3-diones, malononitriles or malonates as well as nitroalkenes and other Michael acceptors give products of 1,4-addition in good to high yields.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP203%2F08%2FP310" target="_blank" >GP203/08/P310: Nukleofilní zavedení fluorovaných funkčních skupin pomocí organofosforových sloučenin</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Fluorine Chemistry

ISSN

0022-1139

e-ISSN

—

Svazek periodika

137

Číslo periodika v rámci svazku

May

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

34-43

Kód UT WoS článku

000304179700004

EID výsledku v databázi Scopus

—