Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Development of (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane as tetrafluoroethyl-radical and tetrafluoroethylene-diradical synthons for additions to alkenes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00421786" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00421786 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.07.012" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.07.012</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.07.012" target="_blank" >10.1016/j.jfluchem.2013.07.012</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Development of (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane as tetrafluoroethyl-radical and tetrafluoroethylene-diradical synthons for additions to alkenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    PhSCF2CF2Br in the presence of tributyltin hydride and substochiometric triethylborane in dichloromethane underwent radical addition to alkenes to give the bromine-free products. Reductive substitution of the phenylsulfanyl group for hydrogen in these adducts provided compounds with the tetrafluoroethyl group. Under the same conditions and in the presence of alkenes, radical addition took place to furnish tetrafluoroethylene-containing alkanes.

  • Název v anglickém jazyce

    Development of (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane as tetrafluoroethyl-radical and tetrafluoroethylene-diradical synthons for additions to alkenes

  • Popis výsledku anglicky

    PhSCF2CF2Br in the presence of tributyltin hydride and substochiometric triethylborane in dichloromethane underwent radical addition to alkenes to give the bromine-free products. Reductive substitution of the phenylsulfanyl group for hydrogen in these adducts provided compounds with the tetrafluoroethyl group. Under the same conditions and in the presence of alkenes, radical addition took place to furnish tetrafluoroethylene-containing alkanes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0421" target="_blank" >GAP207/11/0421: Nukleofilní a radikálový přenos tetrafluoroethyl a tetrafluoroethylén skupin.</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Fluorine Chemistry

  • ISSN

    0022-1139

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    156

  • Číslo periodika v rámci svazku

    December

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    307-313

  • Kód UT WoS článku

    000329257000049

  • EID výsledku v databázi Scopus