Oxidative Photoredox-Catalytic Activation of Aliphatic Nucleophiles for C(sp3)-C(sp2) Cross-Coupling Reactions

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00437258" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00437258 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201408748" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/anie.201408748</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201408748" target="_blank" >10.1002/anie.201408748</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidative Photoredox-Catalytic Activation of Aliphatic Nucleophiles for C(sp3)-C(sp2) Cross-Coupling Reactions
Popis výsledku v původním jazyce
In the light you will find the road (Led Zeppelin): Visible-light photoredox catalysis leads the way in overcoming the reactivity limitations of alkyl nucleophiles in cross-coupling reactions. Iridium-triggered oxidative photoredox activation of alkyltrifluoroborate or carboxylic acids affords alkyl radicals, which undergo nickel-catalyzed cross-coupling reactions.
Název v anglickém jazyce
Oxidative Photoredox-Catalytic Activation of Aliphatic Nucleophiles for C(sp3)-C(sp2) Cross-Coupling Reactions
Popis výsledku anglicky
In the light you will find the road (Led Zeppelin): Visible-light photoredox catalysis leads the way in overcoming the reactivity limitations of alkyl nucleophiles in cross-coupling reactions. Iridium-triggered oxidative photoredox activation of alkyltrifluoroborate or carboxylic acids affords alkyl radicals, which undergo nickel-catalyzed cross-coupling reactions.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)