N-Branched acyclic nucleoside phosphonates as monomers for the synthesis of modified oligonucleotides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00444054" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00444054 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02265c" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02265c</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02265c" target="_blank" >10.1039/c4ob02265c</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
N-Branched acyclic nucleoside phosphonates as monomers for the synthesis of modified oligonucleotides
Popis výsledku v původním jazyce
Protected N-branched nucleoside phosphonates containing adenine and thymine bases were prepared as the monomers for the introduction of aza-acyclic nucleotide units into modified oligonucleotides. The phosphotriester and phosphoramidite methods were usedfor the incorporation of modified and natural units, respectively. The solid phase synthesis of a series of nonamers containing one central modified unit was successfully performed in both 3'-> 5' and 5'-> 3' directions. Hybridization properties of theprepared oligoribonucleotides and oligodeoxyribonucleotides were evaluated. The measurement of thermal characteristics of the complexes of modified nonamers with the complementary strand revealed a considerable destabilizing effect of the introduced units. We also examined the substrate/inhibitory properties of aza-acyclic nucleoside phosphono-diphosphate derivatives (analogues of nucleoside triphosphates) but neither inhibition of human and bacterial DNA polymerases nor polymerase-media
Název v anglickém jazyce
N-Branched acyclic nucleoside phosphonates as monomers for the synthesis of modified oligonucleotides
Popis výsledku anglicky
Protected N-branched nucleoside phosphonates containing adenine and thymine bases were prepared as the monomers for the introduction of aza-acyclic nucleotide units into modified oligonucleotides. The phosphotriester and phosphoramidite methods were usedfor the incorporation of modified and natural units, respectively. The solid phase synthesis of a series of nonamers containing one central modified unit was successfully performed in both 3'-> 5' and 5'-> 3' directions. Hybridization properties of theprepared oligoribonucleotides and oligodeoxyribonucleotides were evaluated. The measurement of thermal characteristics of the complexes of modified nonamers with the complementary strand revealed a considerable destabilizing effect of the introduced units. We also examined the substrate/inhibitory properties of aza-acyclic nucleoside phosphono-diphosphate derivatives (analogues of nucleoside triphosphates) but neither inhibition of human and bacterial DNA polymerases nor polymerase-media
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
4449-4458
Kód UT WoS článku
000352546100013
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84926512826