Phosphatidylinositol 4-kinases: Function, structure, and inhibition
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00449209" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00449209 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.03.028" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.03.028</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.03.028" target="_blank" >10.1016/j.yexcr.2015.03.028</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Phosphatidylinositol 4-kinases: Function, structure, and inhibition
Popis výsledku v původním jazyce
The phosphatidylinositol 4-kinases (PI4Ks) synthesize phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), a key member of the phosphoinositide family. PI4P defines the membranes of Golgi and trans-Golgi network (TGN) and regulates trafficking to and from the Golgi.Humans have two type II PI4Ks (alpha and beta) and two type III enzymes (alpha and beta). Recently, the crystal structures were solved for both type II and type III kinase revealing atomic details of their function. Importantly, the type III PI4Ks are hijacked by +RNA viruses to create so-called membranous web, an extensively phosphorylated and modified membrane system dedicated to their replication. Therefore, selective and potent inhibitors of PI4Ks have been developed as potential antiviral agents.Here we focus on the structure and function of PI4Ks and their potential in human medicine.
Název v anglickém jazyce
Phosphatidylinositol 4-kinases: Function, structure, and inhibition
Popis výsledku anglicky
The phosphatidylinositol 4-kinases (PI4Ks) synthesize phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), a key member of the phosphoinositide family. PI4P defines the membranes of Golgi and trans-Golgi network (TGN) and regulates trafficking to and from the Golgi.Humans have two type II PI4Ks (alpha and beta) and two type III enzymes (alpha and beta). Recently, the crystal structures were solved for both type II and type III kinase revealing atomic details of their function. Importantly, the type III PI4Ks are hijacked by +RNA viruses to create so-called membranous web, an extensively phosphorylated and modified membrane system dedicated to their replication. Therefore, selective and potent inhibitors of PI4Ks have been developed as potential antiviral agents.Here we focus on the structure and function of PI4Ks and their potential in human medicine.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Experimental Cell Research
ISSN
0014-4827
e-ISSN
—
Svazek periodika
337
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
136-145
Kód UT WoS článku
000361160400003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84940845849