Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Phosphatidylinositol 4-kinases: Function, structure, and inhibition

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00449209" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00449209 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.03.028" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.03.028</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.03.028" target="_blank" >10.1016/j.yexcr.2015.03.028</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phosphatidylinositol 4-kinases: Function, structure, and inhibition

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The phosphatidylinositol 4-kinases (PI4Ks) synthesize phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), a key member of the phosphoinositide family. PI4P defines the membranes of Golgi and trans-Golgi network (TGN) and regulates trafficking to and from the Golgi.Humans have two type II PI4Ks (alpha and beta) and two type III enzymes (alpha and beta). Recently, the crystal structures were solved for both type II and type III kinase revealing atomic details of their function. Importantly, the type III PI4Ks are hijacked by +RNA viruses to create so-called membranous web, an extensively phosphorylated and modified membrane system dedicated to their replication. Therefore, selective and potent inhibitors of PI4Ks have been developed as potential antiviral agents.Here we focus on the structure and function of PI4Ks and their potential in human medicine.

  • Název v anglickém jazyce

    Phosphatidylinositol 4-kinases: Function, structure, and inhibition

  • Popis výsledku anglicky

    The phosphatidylinositol 4-kinases (PI4Ks) synthesize phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), a key member of the phosphoinositide family. PI4P defines the membranes of Golgi and trans-Golgi network (TGN) and regulates trafficking to and from the Golgi.Humans have two type II PI4Ks (alpha and beta) and two type III enzymes (alpha and beta). Recently, the crystal structures were solved for both type II and type III kinase revealing atomic details of their function. Importantly, the type III PI4Ks are hijacked by +RNA viruses to create so-called membranous web, an extensively phosphorylated and modified membrane system dedicated to their replication. Therefore, selective and potent inhibitors of PI4Ks have been developed as potential antiviral agents.Here we focus on the structure and function of PI4Ks and their potential in human medicine.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Experimental Cell Research

  • ISSN

    0014-4827

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    337

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    136-145

  • Kód UT WoS článku

    000361160400003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84940845849