Synthesis of Fluorescent 2-Substituted 6-(Het)aryl-7-deazapurine Bases {4-(Het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines} by Aqueous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00459237" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00459237 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/16:10336657

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561287" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561287</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561287" target="_blank" >10.1055/s-0035-1561287</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of Fluorescent 2-Substituted 6-(Het)aryl-7-deazapurine Bases {4-(Het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines} by Aqueous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions

Popis výsledku v původním jazyce

A series of 4-(het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines [6-(het)aryl-7-deazapurine bases] bearing a H, NH2, CH3, F, or Cl group at the 2-position and either H or F at the 5-position (position 7 of 7-deazapurine) were prepared in a single step by the aqueous Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the corresponding 6-chloro-7-deazapurines with (het)arylboronic acids. Unlike their ribonucleoside derivatives, which are potent cytostatics, the deazapurine bases did not show significant biological activity but most of them exerted bright fluorescence with emission maxima 368-468 nm and high quantum yields up to 0.83.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of Fluorescent 2-Substituted 6-(Het)aryl-7-deazapurine Bases {4-(Het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines} by Aqueous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions

Popis výsledku anglicky

A series of 4-(het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines [6-(het)aryl-7-deazapurine bases] bearing a H, NH2, CH3, F, or Cl group at the 2-position and either H or F at the 5-position (position 7 of 7-deazapurine) were prepared in a single step by the aqueous Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the corresponding 6-chloro-7-deazapurines with (het)arylboronic acids. Unlike their ribonucleoside derivatives, which are potent cytostatics, the deazapurine bases did not show significant biological activity but most of them exerted bright fluorescence with emission maxima 368-468 nm and high quantum yields up to 0.83.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Synthesis

ISSN

0039-7881

e-ISSN

—

Svazek periodika

48

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

17

Strana od-do

1029-1045

Kód UT WoS článku

000372882200013

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84962607150